北京SNAP-Surface Alexa Fluor 546

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北京SNAP-Surface Alexa Fluor 546价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SNAP-Surface Alexa Fluor 546等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京SNAP-Surface Alexa Fluor 546价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SV1632
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

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*肽酶抑制剂盐*(代"酸")盐 2,6-Diisopropylphenol 100938-10-1
ARB11552 人恙虫病抗体IgG(STA-IgG)Elisa定量检测 
巴比*(代"妥")*缓冲液(40mM,pH6.8-9.6)   500ml
*甲基磺酰*(代"*") D-Mannose 329-98-6
BL1342 PH值标准液(PH4.01)
CYB163019 羊抗人白蛋白-FITC
聚丙*(代"烯")酸树脂Ⅲ β-N-Acetylglucosaminidase
ARB11059 人转化生长因子α(TGF-α)含量测试 Human transforming growth factor α,tgf-α ELISA KIT
11028-71-0 刀豆蛋白A Ⅳ ConA Type A Ⅳ
ARB12935 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量检测 Mouse peroxisome prolifeRators activator receptors alpha,ppar-α ELISA KIT
L-谷*酸 Indirubin 56-86-0
ARB10456 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)elisa测定使用说明书 Human growth-regulated oncogeneβ/melanoma growth stimulating activity,groβ/mgsa ELISA KIT
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·pTK-GLuc 载体
编号：SV1659
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

·α1-3,6 半乳糖苷酶
编号：SV1527
规格：500U|100U
概述:
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~137,000 units/mg。
分子量:
70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。


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·USER 酶
编号：SV1009
规格：250U|50U
特性:
PCR 产物的克隆
在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
概述:
USER™（尿嘧啶-特异性切除试剂）酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UDG）和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo VIII 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo VIII 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。
来源:
分别从 E. coli K-12 菌株纯化 Endo VIII 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶。该菌株的质粒上含有编码这两种酶的基因。
反应条件:
CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
质保声明:
USER 酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
1,000 units/ml。

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