- ¥170 - 1680
- 百奥莱博
- SV0395-VCG
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
895
- 英文名：
HhaI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货HhaI限制性内切酶哪里买，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京现货HhaI限制性内切酶哪里买
编号：SV0395
英文名：HhaI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
HinP1l是Hhal的不完全同裂酶。
Hhal产生3´突出端，而 HinP1l产生5´突出端。
欲了解更多北京现货HhaI限制性内切酶哪里买的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·人 PRMT1 甲基转移酶
编号：SV1135
英文名称：Human PRMT1 methyl transferase
规格：50U
概述:
PRMT1 是一种主要的蛋白质精*酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精*酸（Arg 3）。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中，PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的，和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。
来源:
PRMT1 来自表达 PRMT1 cDNA 的 E.coli GST 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT Reaction Buffer
32 mM S-adenosylmethionine (SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 17 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml
·Hpy99I限制性内切酶
编号：SV0435
英文名称：Hpy99I Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不＞4 小时。
北京现货HhaI限制性内切酶哪里买关键词：SV0395,HhaI限制性内切酶,HhaI Restriction Endonuclease
·肽 N-糖苷酶 F, 重组酶
编号：SV1497
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。
北京现货HhaI限制性内切酶哪里买关键词：SV0395,HhaI限制性内切酶,HhaI Restriction Endonuclease
DNA Marker plus 100次
Western细胞裂解液 50ml|100ml
ARB10764 人抗IgE受体抗体含量测试 Human anti-ige receptor antibody ELISA KIT
抗酸染色液(金胺O-罗丹明荧光法) 4×100ml
2-*基嘧啶 4,4"-Azoxyanisole 109-12-6
BL1201 番红染色液(沙黄)
三磷酸腺苷酸 I-Carrageenan IOTA Type 56-65-5
BTN71001 柱式病毒RNAOUT Column Viral RNAOUT
KT201 Taq PCR Mastermix
PY04-084 多粘菌素B 0.5mg/支×10支 每支添加于15ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤培养基基础中，用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
H0501 大牛血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BL1367 总RNA提取试剂盒
CYB168013 豚鼠血清 10ml/瓶
无机磷检测试剂盒(硫*(代"酸")亚铁钼蓝微板法) 100T
1320-06-5 Oil Red O 油红O(苏丹红)
92-32-0 吡啰红G派洛宁G(Y) PyroninG(Y)
F040308 小鼠IgG2a抗原 Mouse IgG2a
甲**(代"胺")蓝染色液(1%,磷酸盐法) 100ml
肥皂草素 Potassium fluoaluminate 8047-15-2
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货HhaI限制性内切酶哪里买。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
