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- 百奥莱博
- SV1281-NPF
- 北京
- 2025年07月11日
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584
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Quick-Load 50 bp DNA Ladder北京厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：Quick-Load 50 bp DNA Ladder北京厂家
产地：国产|进口
规格：125-250gel lanes
品牌：百奥莱博
编号：SV1281
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
关于Quick-Load 50 bp DNA Ladder北京厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·NarI限制性内切酶
编号：SV0513
英文名称：NarI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Kasl是Narl的不完全同裂酶。Narl 切割产生一个 2 碱基的 5´突出端，而 Kasl 却产生一个 4 碱基的 5´突出端。该酶有明显的底物位点优势效应，切割 pBR322 DNA 上的 548 bp 位点很缓慢
Quick-Load 50 bp DNA Ladder北京厂家关键词：Quick-Load 50 bp DNA Ladder,SV1281,百奥莱博
·dam-/dcm- E. coli 感受态细胞
编号：SV1455
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
适用于培养无 Dam 和 Dcm 甲基化的质粒
无动物来源产品
概述:
甲基转移酶缺失的 E. coli 感受态细胞，适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的生长。
基因型:
ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet S endA1 rspL136 (Str R) dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2
特性:
• 适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒
转化效率:
1–3 x 106 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA31）、*霉素、呋*(代"喃")妥因、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
Quick-Load 50 bp DNA Ladder北京厂家关键词：Quick-Load 50 bp DNA Ladder,SV1281,百奥莱博
ARB10227 人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)酶标法分析 Human amyloid beta Peptide 1-42,aβ1-42 ELISA KIT
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BL0969 人外周血淋巴细胞分离液
细胞周期检测试剂盒 20T|50T|100T
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ECL化学发光法检测试剂盒"
碱性磷酸酶-PAS联合染色液 6×50ml
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文献和实验. However, due to the alkaline lysis step, the DNA is often nicked and may not give exceptional sequence data. Solutions TENS 0.1 N NaOH 1 ml 10N NaOH 0.2% SDS 1 ml 20% SDS 10 mM Tris 7.5 1 ml 1M Tris 7.5 1 mM EDTA 200 μl 0.5 M
A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
onto a formaldehyde gel. Electrophorese overnight at 20 volts. Blot onto nitrocellulose. Probe with DNA fragment of choice. Expose to film. Yields are typically on the order of 1-2 mg total RNA from an overnight 50 ml culture arising from an average slant
A quick method to isolate plant genomic DNA
the silica pellet with 800 ul wash solution (from the GeneClean II kit). Repeat the wash two times. Dry the pellet (with bound DNA). Resuspend the pellet in 50 ul distilled water. Incubate at 50-65 C for 5 minutes. Spin down pellet
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