北京现货TriDye 100 bp DNA Ladder哪里

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货TriDye 100 bp DNA Ladder哪里买在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京现货TriDye 100 bp DNA Ladder哪里买
规格：125gel lanes
编号：SV1272
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

更多有关北京现货TriDye 100 bp DNA Ladder哪里买的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·SmaI限制性内切酶
编号：SV0701
英文名称：SmaI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%(半衰期为 15 分钟)。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Smal是Xmal的不完全同裂酶。Smal 产生平末端，Xmal产生5´ 突出末端。

·β1-3 半乳糖苷酶
编号：SV1523
英文名称：SmaI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
概述:
β1-3半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键
的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~17,000 units/mg。
分子量:
66,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。


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·BstEII-HF限制性内切酶
编号：SV0255
英文名称：BstEII-HF Restriction Endonuclease
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

·T7 DNA 连接酶
编号：SV1028
英文名称：BstEII-HF Restriction Endonuclease
规格：750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。


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