北京现货SP6 RNA 聚合酶优惠价

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名称：北京现货SP6 RNA 聚合酶优惠价
编号：SV1339
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。

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·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液）
编号：SV0882
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

·EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0354
英文名称：EcoRI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：500次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 EcoRl-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。


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·HpaI限制性内切酶
编号：SV0419
英文名称：HpaI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·5´ 去腺苷化酶
编号：SV1372
英文名称：HpaI Restriction Endonuclease
规格：1KU
特性:
DNA 和 RNA 5´ 末端的去腺苷化
Aprataxin 依赖的 DNA 修复检测
分析双核苷四磷酸
概述:
酵母 5´ 去腺苷化酶是组*酸三聚体（HIT）家族中的一员，属于组*酸三聚体核苷结合蛋白（Hint ）的分支。它是 aprataxin 在酵母中的直系同源物。人 aprataxin 的突变会导致神经系统疾病，如共济失调性动眼神经失用症。通过从 DNA 的 5´ 末端去除 AMP（AMP-DNA 水解酶活性），人源 5´ 去腺苷化酶可以去除未连接中间体，它还可以通过去除 3´ -磷酸和 3´ -磷酸乙醇酸修复 DNA 的 3´ 末端损伤。人 aprataxin 作用于小分子，如核苷多磷酸双腺苷四磷酸（AppppA）和 lysyl-AMP。
5´ 去腺苷化酶是由酿酒酵母（S. cerevisiae）的 HNT3 基因编码。我公司研究显示该蛋白能从 DNA 和 RNA 的 5´ 末端去腺苷化，余下 5´ 末端磷酸。它也能切割 AppppA 生成 ATP 和 AMP。未见其对 lysyl-AMP有任何作用。
来源:
从携带编码酿酒酵母 5´ 去腺苷化酶质粒的 E. coli 菌株中纯化而得。
反应条件:
20 μl 反应体系:1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，5–50 pmol 腺苷化 DNA (AMPDNA)，30℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，10 分钟从 5´ 腺苷化 DNA 寡聚体中去除 10 pmol AMP 所需的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。


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ARB10804 人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)含量测试 Human anti-thyroid-peroxidase antibody,tpo-ab ELISA KIT
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DNA尿素加样缓冲液(2×)   5ml
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酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(麝香草酚酞比色法)   100T
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ARB11926 大肠杆菌宿主残留蛋白(E.colI P)尿液中含量检测 escherichia coli protein,e.coli p ELISA KIT
IPTG(50mg/ml)   5ml

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