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- 百奥莱博
- SV0482-JWO
- 北京
- 2025年07月15日
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861
- 英文名：
MmeI Restriction Endonuclease
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京MmeI限制性内切酶优惠促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：MmeI限制性内切酶
品牌：百奥莱博
编号：SV0482
产地：国产|进口
英文名：MmeI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
过量mMel 会阻断切割，最适用量应为化学当量或接近化学当量。37℃ 温育时，15 分钟可彻底切割。冰浴或 50℃ 温育时有明显切割作用。
当识别序列有两个拷贝时，Msel 更易切割，带有单个酶切位点的质粒，酶切受限。
高离子强度(＞ 200mM)抑制mMel的酶活性。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
高效的切割反应需要加入*离子。
关键词：MmeI限制性内切酶,MmeI Restriction Endonuclease,SV0482
北京MmeI限制性内切酶优惠促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1106 | 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| SV0269 | BstYI限制性内切酶 |
| SV0653 | SacII限制性内切酶 |
| SV0251 | BstEII限制性内切酶 |
| SV0287 | Cac8I限制性内切酶 |
| SV0263 | BstUI限制性内切酶 |
| SV1519 | β1-4 半乳糖苷酶 S |
| SV1392 | 氧钒核糖核苷复合物 |
| SV0233 | BsrI限制性内切酶 |
| SV1593 | 重组人源组蛋白 H10 |
| SV0206 | BspCNI限制性内切酶 |
| SV1423 | 抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记 |
| SV1368 | RNase H |
| SV1110 | 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg |
| SV0286 | BtsIMutI限制性内切酶 |
| SV0505 | MspJI限制性内切酶 |
| SV0223 | BsrDI限制性内切酶 |
| SV0932 | phi29 DNA 聚合酶 |
| SV1642 | ACP-Surface 启动试剂盒 |
| SV0813 | PI-PspI归位内切酶 |
| SV1349 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV1548 | 蛋白*(代"磷")酸酶 1 (PP1) |
| SV1400 | polyA Spin mRNA 分离试剂盒 |
| SV1316 | Lambda DNA-Mono Cut Mix |
| SV1318 | 低范围 ssRNA Ladder |
| SV0325 | EagI-HF限制性内切酶 |
| SV1451 | 羊抗兔 IgG 磁珠 |
| SV1058 | 无机焦磷酸酶（E coli） |
| SV1609 | SNAP-Biotin |
| SV0043 | AlwNI限制性内切酶 |
| SV0066 | AsiSI限制性内切酶 |
| SV1454 | Protein A 磁珠 |
| SV0586 | PflFI限制性内切酶 |
| SV1124 | Tma 核酸内切酶 III |
| SV0443 | HpyCH4V限制性内切酶 |
| SV0392 | HgaI限制性内切酶 |
| SV1606 | SNAP-VistaGreen |
| SV0803 | Nb.BtsI切刻内切酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
至010-80485460或E-mail至 liuyu@genomics.cn。010-80485460或E-mail至liuyu@genomics.cn。培训费用：全程培训（讲座+实验）： 3500元/人，学生为 2900元/人。 注：学生报到请带学生证培训费用包含会务费、资料费、餐费。培训期间公司协助安排住宿，费用自理。 三、相关促销政策 参加本届培训班的学员可以享受公司提供的常规技术服务八折优惠。优惠有效时间2013.10.17-2013.12.31 四、汇款信息 账号
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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