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- 百奥莱博
- SV1271-HVF
- 北京
- 2025年07月13日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京超螺旋 DNA Ladder报价在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：超螺旋 DNA Ladder
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100gel lanes
编号：SV1271
概述:
超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成，分子量大小从 2 到 10 kb，适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
来源:
9 种已获专利的质粒，经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA 溶液。
浓度:
500 μg/ml。
注意:
该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻，应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释，dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
使用建议:
使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg（1 μl）超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
关键词：超螺旋 DNA Ladder,SV1271,百奥莱博
除北京超螺旋 DNA Ladder报价外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1620 | CoA 647 |
| SV1157 | AluI 甲基转移酶 |
| SV0043 | AlwNI限制性内切酶 |
| SV1455 | dam-/dcm- E. coli 感受态细胞 |
| SV1435 | E. coli 核糖体 |
| SV0094 | BanI限制性内切酶 |
| SV0630 | PvuII限制性内切酶 |
| SV0114 | BciVI限制性内切酶 |
| SV0886 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0921 | Deep VentR DNA 聚合酶 |
| SV1576 | 酪*酸激酶 I（CK1） |
| SV0349 | EcoRI-HF限制性内切酶 |
| SV0782 | XmaI限制性内切酶 |
| SV1319 | ssRNA Ladder |
| SV0227 | BsrGI限制性内切酶 |
| SV0296 | CviKI-1限制性内切酶 |
| SV1176 | ΦX174 RF I DNA |
| SV0271 | BstZ17I限制性内切酶 |
| SV1356 | M-MuLV 反转录酶 |
| SV1461 | 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1058 | 无机焦磷酸酶（E coli） |
| SV1362 | XRN-1 |
| SV0653 | SacII限制性内切酶 |
| SV0890 | OneTaq 热启动 DNA 聚合酶 |
| SV0866 | Quick-Load Taq 2X Master Mix |
| SV0112 | BcgI限制性内切酶 |
| SV0313 | DraIII-HF限制性内切酶 |
| SV0906 | 血源扩增 Hemo KlenTaq |
| SV1557 | Furin 蛋白酶 |
| SV0422 | HpaII限制性内切酶 |
| SV0535 | NheI限制性内切酶 |
| SV1582 | T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶 |
| SV1378 | 5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 |
| SV1104 | 南极热敏 UDG |
| SV0841 | Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 ) |
| SV1040 | T4 DNA 连接酶 |
| SV0289 | ClaI限制性内切酶 |
| SV0462 | MboII限制性内切酶 |
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
佚名 双螺旋DNA进一步扭曲盘绕则形成其三级结构，超螺旋是DNA三级结构的主要形式。自从1965年Vinograd等人发现多瘤病毒的环形DNA的超螺旋以来，现已知道绝大多数原核生物都是共价封闭环(covalently closed circle,CCC)分子，这种双螺旋环状分子再度螺旋化成为超螺旋结构(superhelix或supercoil)，如图15-11
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
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