北京HpyCH4III限制性内切酶现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京HpyCH4III限制性内切酶现货供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HpyCH4III限制性内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京HpyCH4III限制性内切酶现货供应
英文名：HpyCH4III Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
品牌：百奥莱博
编号：SV0439
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bst4Cl是HpyCH4lll的完全同裂酶。
HpyCH4lll 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端，比平末端更难连接。
建议消化每 μg DNA 底物反应时间不大于 4 小时，加入的酶量不大于 5 个单位。

关于北京HpyCH4III限制性内切酶现货供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·BspQI限制性内切酶
编号：SV0218
英文名称：BspQI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

·XbaI限制性内切酶
编号：SV0768
英文名称：XbaI Restriction Endonuclease
规格：15KU|15KU|3KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。

·StyI-HF限制性内切酶
编号：SV0743
英文名称：StyI-HF Restriction Endonuclease
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。


北京HpyCH4III限制性内切酶现货供应关键词：HpyCH4III Restriction Endonuclease,HpyCH4III限制性内切酶,SV0439


·SNAP-Biotin
编号：SV1609
规格：50 nmol
特性:
用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
可以与多种链霉亲合素结合
可与微孔板表面的链亲和素吸附
概述:
为了灵活应用于现有的技术，我公司提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个*己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。

·Remove-iT 糖苷内切酶 D
编号：SV1488
英文名称：Remove-iT glycosides enzyme D
规格：7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），与几丁质结合域融合，并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶（trimannosyl core）胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。


北京HpyCH4III限制性内切酶现货供应关键词：HpyCH4III Restriction Endonuclease,HpyCH4III限制性内切酶,SV0439


·Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F
编号：SV1490
英文名称：Remove-iT peptide N- glycosides F
规格：33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F，且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。

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