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- 百奥莱博
- 北京
- SV0456-QUA
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
LpnPI Restriction Endonuclease
- 库存：
959
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京LpnPI限制性内切酶大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京LpnPI限制性内切酶大量库存促销，产品信息：
类别：工具酶
英文名：LpnPI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| LpnPI限制性内切酶 | SV0456 | 1KU|200U |
规格：1KU|200U
品牌：百奥莱博
编号：SV0456
产地：国产|进口
英文名：LpnPI Restriction Endonuclease
特性:
重组酶，EpiMark验证
概述:
LpnPl 是经 EpiMark验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmCDG 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N10/N14 处切割双链 DNA。能识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。
北京LpnPI限制性内切酶大量库存促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：LpnPI限制性内切酶,LpnPI Restriction Endonuclease,SV0456
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1657 | 其他分子生物学试剂 | pSV40-GLuc 对照质粒 |
| SV0419 | 工具酶 | HpaI限制性内切酶 |
| SV1005 | 其他分子生物学试剂 | Q5 反应缓冲液套装 |
| SV1466 | 其他分子生物学试剂 | Turbo E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1330 | 其他分子生物学试剂 | 非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ） |
| SV0392 | 工具酶 | HgaI限制性内切酶 |
| SV0077 | 工具酶 | AvrII限制性内切酶 |
| SV0839 | 工具酶 | Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶 |
| SV1474 | 其他分子生物学试剂 | T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1601 | 其他分子生物学试剂 | BG-Maleimide |
| SV0497 | 工具酶 | MspA1I限制性内切酶 |
| SV1608 | 其他分子生物学试剂 | CLIP-Biotin |
| SV1640 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 430 |
| SV0730 | 工具酶 | SspI-HF限制性内切酶 |
| SV1413 | 其他分子生物学试剂 | 几丁质珠 |
| SV0924 | 工具酶 | VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0416 | 工具酶 | HinP1I限制性内切酶 |
| SV0666 | 工具酶 | SalI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0139 | 工具酶 | BmgBI限制性内切酶 |
| SV0577 | 工具酶 | PacI限制性内切酶 |
| SV1025 | 工具酶 | Taq DNA 连接酶 |
| SV1452 | 其他分子生物学试剂 | 亲水性链霉素亲和磁珠 |
| SV0793 | 工具酶 | Nt.BstNBI切刻内切酶 |
| SV0888 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| SV1118 | 工具酶 | 核酸内切酶 V |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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