- ¥170 - 2280
- 百奥莱博
- SV0451-XWA
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
894
- 英文名：
KpnI-HF Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
KpnI-HF限制性内切酶多少钱由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多KpnI-HF限制性内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：KpnI-HF限制性内切酶多少钱
品牌：百奥莱博
英文名：KpnI-HF Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
规格：20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
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Ringer"s液(两栖动物专用) 500ml
SJ0821 蛋黄粉
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PY04-033 多粘菌素E 2.0mg/支×10支 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养
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51707-55-2 Thidiazuron (TDZ) 噻*隆
321-30-2 腺嘌呤硫*(代"酸")盐 Adenine Sulfate
KpnI-HF限制性内切酶多少钱关键词：SV0451,KpnI-HF限制性内切酶,KpnI-HF Restriction Endonuclease
木糖醇 Rosolic acid 87-99-0
F030226 HRP标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*HRP
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ARB12477 大鼠前列腺素F(PGF)酶联免疫定量检测 Rat prostaglandin f,pg-f ELISA KIT
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CYB167056 兔抗马IgG
菊糖 Sodium dihydrogen phosphate monohydrate 9005-80-5
阿拉伯树胶粉 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid 9000-01-5
丁二酸* Boc-Arg(NO2)-OH 150-90-3
羧甲基葡聚凝胶C-50 1-Piperazin*(代"e")ethanol 9047-08-9
CYB161066 人纤维蛋白原(冻干粉)
86-74-*(代"8") Carbazole 咔唑
改良Krebs-Henseleit溶液(不含*) 500ml
PY01-185 荧光素 ind 25克
ARB11304 人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)elisa检测 Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3,mapkapk3 ELISA KIT
人尿微量白蛋白(m-Alb)检测试剂盒(透射微板法) 100T
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BL0898 FITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体
*甲*(代"酸")酐 Thymol Blue sodiu*(代"m") salt 93-97-0
KpnI-HF限制性内切酶多少钱关键词：SV0451,KpnI-HF限制性内切酶,KpnI-HF Restriction Endonuclease
Rink Amide AM树脂 β-Alanine methyl ester hydrochloride
3,5-二*-L-酪*酸 Diphenylaminesulfonic acid sodiu*(代"m") salt 300-38-9
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苏丹Ⅲ酒精饱和溶液 100ml
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BL0840 羊抗人C3纯化抗体
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文献和实验通过加入基因组 DNA 模板以及设计好的引物进行目的基因的扩增，得到 PCR 产物后进行琼脂糖凝胶电泳验证条带大小，然后通过胶回收，获得纯化目的片段产物。由于加入保护碱基，回收产物需要进行限制性内切酶切从而暴露黏性末端。2. 线性化质粒：将原始的质粒载体，比如 pcDNA3.1 质粒，选择合适的酶切位点，比如 NheI/KpnI 进行酶切，获得线性化的质粒。酶切体系一般选择 50ul，试剂加好之后 37°C 孵育 6~8 小时，或适当延长时间，保证质粒酶切完全。每隔一段时间振荡一下并离心以防液滴蒸发
通过加入基因组 DNA 模板以及设计好的引物进行目的基因的扩增，得到 PCR 产物后进行琼脂糖凝胶电泳验证条带大小，然后通过胶回收，获得纯化目的片段产物。由于加入保护碱基，回收产物需要进行限制性内切酶切从而暴露黏性末端。2. 线性化质粒：将原始的质粒载体，比如 pcDNA3.1 质粒，选择合适的酶切位点，比如 NheI/KpnI 进行酶切，获得线性化的质粒。酶切体系一般选择 50ul，试剂加好之后 37°C 孵育 6~8 小时，或适当延长时间，保证质粒酶切完全。每隔一段时间振荡一下并离心以防液滴蒸发
常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)（BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等） 在分子克隆实验中，限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体，要根据载体选择合适的内切酶（当然，使用T载就不必考虑了）。先将引物设计好，然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
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