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KpnI-HF限制性内切酶

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      KpnI-HF Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      20KU|20KU|4KU|2KU

    特别提示:包括KpnI-HF限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:KpnI-HF限制性内切酶
    英文名称:KpnI-HF Restriction Endonuclease
    产品货号:SV0451
    产品规格:20KU|20KU|4KU|2KU

    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端,而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。

    除了KpnI-HF限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:溶菌酶溶液(10mg/mL)
    货号:BTN100815
    规格:1.5mL
    本产品是浓度分别为10mg/mL的蛋清型溶菌酶溶液,可以用于下列分子生物学实验。
    ➤ 核酸纯化;
    ➤ 包涵体蛋白纯化;
    ➤质粒DNA纯化;
    ➤ 几丁质的水解;
    ➤细胞壁的水解。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    名称:HindIII限制性内切酶
    货号:SV0401
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 50%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 2.1,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    延时酶切条件下可能出现星号活性。

    名称:ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶
    货号:SV0683
    规格:50次
    特性:
    预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    20 μl反应体系中加入 Scal-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    名称:Nt.AlwI切刻内切酶
    货号:SV0801
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam甲基化敏感。

    名称:E coli RNA 聚合酶, 核心酶
    货号:SV1335
    规格:100U
    特性:
    T7 非依赖型转录启动研究
    PURExpress 体外转录
    概述:
    E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
    E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
    来源:
    大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
    反应条件:
    40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
    质保声明:
    无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
    单位定义:
    1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们咨询 。
    浓度:
    1,000 units/ml。

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