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- 百奥莱博
- SV1028-HDS
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
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785
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")T7 DNA 连接酶优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应T7 DNA 连接酶优惠价，产品信息：
类别：工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| T7 DNA 连接酶 | SV1028 | 750KU|100KU |
编号：SV1028
规格：750KU|100KU
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。
T7 DNA 连接酶优惠价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV1028,T7 DNA 连接酶,百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1275 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 低分子量 DNA Ladder |
| SV1282 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 1 kb DNA Ladder |
| SV0824 | 其他分子生物学试剂 | 稀释液 B |
| SV0666 | 工具酶 | SalI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0495 | 工具酶 | MslI限制性内切酶 |
| SV1600 | 其他分子生物学试剂 | BC-NH2 |
| SV0821 | 其他分子生物学试剂 | 凝胶上样染料，橙色 （6X） |
| SV0349 | 工具酶 | EcoRI-HF限制性内切酶 |
| SV0516 | 工具酶 | NciI限制性内切酶 |
| SV1507 | 其他分子生物学试剂 | α2-3 神经*酸苷酶 S |
| SV1188 | 其他分子生物学试剂 | Cas9 核酸酶，S. pyogenes |
| SV0886 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0799 | 工具酶 | Nt.BbvCI切刻内切酶 |
| SV0143 | 工具酶 | BmtI限制性内切酶 |
| SV1562 | 工具酶 | 蛋白酶 K，分子生物学级 |
| SV1406 | 其他分子生物学试剂 | RNA 上样染料（2X） |
| SV1318 | 其他分子生物学试剂 | 低范围 ssRNA Ladder |
| SV1646 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
| SV1320 | 其他分子生物学试剂 | microRNA Marker |
| SV0981 | 其他分子生物学试剂 | 5´ -三磷酸腺苷（ATP） |
| SV1171 | 其他分子生物学试剂 | RecA 蛋白 |
| SV0748 | 工具酶 | TaqαI限制性内切酶 |
| SV1192 | 其他分子生物学试剂 | β-琼脂糖酶 I |
| SV1656 | 其他分子生物学试剂 | 抗 GLuc 抗体 |
| SV0395 | 工具酶 | HhaI限制性内切酶 |
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购T7 DNA 连接酶优惠价。
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文献和实验。 由此题我发现，目的基因由两种限制酶切割，一端由EcoRI切出黏性末端，另一端由AluI切出平末端;载体质粒由两种限制酶切开，一端由EcoRI切出黏性末端，另一端由SmaI切出平末端。在构成重组 质粒时，两个黏性末端碱基互补，由DNA连接酶可以连接上磷酸二酯键，这没有疑议。但是另一端两个平末端也能由DNA连接酶连接上，并且原题中第(3)问“图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? 。”答案为“否”。 也就是由此题我们可以得出一个结论：DNA连接
相关专题 重组DNA技术工具酶 连接酶旧称“合成酶”。DNA连接 酶是1967年在三个实验室同时发现的，最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。 DNA连接 酶
huahualian7 急急急问：DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶？ 谢谢啊！ zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙，然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
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