北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格

北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格

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  • ¥190 - 2360
  • 百奥莱博
  • SV1644-MWC
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格
    产地:国产|进口
    规格:1套
    编号:SV1644
    品牌:百奥莱博
    特性:
    详细简便的标记步骤
    附有超强且特性:明确的荧光基团
    包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
    无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
    概述:
    为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
    荧光基团:
    每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。

    北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·microRNA Marker
    编号:SV1320
    规格:100gel lanes
    概述:
    我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
    浓度:
    低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。

    ·PURExpress Δ RF123 试剂盒
    编号:SV1437
    规格:10次
    特性:
    合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
    确定开放阅读框
    合成具有活性和功能域的截短蛋白
    在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的*基酸( E6840 ,#E6850)
    tRNA 结构与功能研究(E6840)
    核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
    释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
    绘制抗原表位图谱
    PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
    概述:
    PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
    优点:
    • 适用于环状或线型 DNA 模板
    • 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
    • 约 2 小时即可完成蛋白表达
    • 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
    PURexpress 二硫键增强剂
    该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱*酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
    PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
    此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
    PURexpress Δ RF123 试剂盒
    释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
    PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
    该试剂盒单独提供 tRNA 与*基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的*基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
    E. coli 核糖体
    大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。


    北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格关键词:SV1644,百奥莱博,CLIP-Cell 启动试剂盒

    ARB11702 人雄烯二酮(ASD)酶免分析 Human androstenedione,asd ELISA KIT
    F020220 山羊抗人IgG FC抗体 Goat Anti-Human IgG(FC)
    BTN81028 一站式植物mRNAOUT One-Stop Plant mRNA Isolation Kit
    结晶碳酸* Michler"s ketone 6381-79-9
    50-01-1 盐*(代"酸")胍 Guanidine HCl
    ARB12104 大鼠甘露糖结合凝集素(MBL)含量分析 Rat mannma binding protein/mannan binding lectin,mbp/mbl ELISA KIT
    植物膜蛋白提取试剂盒 Plant membrane protein extraction kit  50T|100T
    ARB13552 兔子γ干扰素(IFN-γ)elisa检测说明书 Rabbit interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
    L-丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 4-Methylesculetin 1115-59-9
    Tris-甘*酸电泳缓冲液(10×)   500ml
    BTN80806 Top10感受态细胞 Top10 Competent Cell
    ARB10138 人Podo*(代"c")in 酶免分析 Human podo*(代"c")in ELISA KIT
    北京CLIP-Cell 启动试剂盒价格关键词:SV1644,百奥莱博,CLIP-Cell 启动试剂盒


    ·T4 RNA 连接酶 2,截短型
    编号:SV1384
    规格:10KU|2KU
    特性:
    将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
    将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
    将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建
    概述:
    T4 RNA 连接酶 2,截短型(T4 Rnl2 截短型)可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP,但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒,该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个*基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同,T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化,因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2(1-249),可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低连接背景。
    来源:
    携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    50% PEG 8000
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
    单位定义:
    200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    200,000 units/ml。



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