SET8 甲基转移酶现货价格

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名称：SET8 甲基转移酶现货价格
编号：SV1138
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
概述:
SET8（PR-Set7）甲基转移酶可单甲基化组蛋白 H4 的 20 位赖*酸（H4-K20）。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基基团。SET8 介导的组蛋白 H4 甲基化预示基因复制和稳定，并且在胚胎发育的 nodal 通路中起到重要作用。
来源:
SET8 甲基转移酶来自表达人源 SET8 cDNA 的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫*酸（SAM）
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 20 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml

除SET8 甲基转移酶现货价格外，我公司正在打折促销以下产品：

·CoA 647
编号：SV1620
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

·ACP-Surface 启动试剂盒
编号：SV1642
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。


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J0314                 山羊抗人IgM(H+L)抗血清                          
硫*(代"酸")铬* PNPG 7788-99-0
5-*尿嘧啶 Gallic acid 51-20-7
7725-54-0 Ammonium Persulfate   过硫*(代"酸")胺
ARB11017 人层连蛋白/板层素(LN)elisa检测 Human laminin,ln ELISA KIT
3-*基丁酸 D-Glucosamine HC1 2835-82-7或541-48-0
DNA Ladder(100bp～1500bp) 
9035-81-8 Trypsin inhibitor 胰蛋白酶抑制剂
BL0900 FITC标记羊抗大鼠IgG抗体
NF-201 羊抗人APO-A血清
Lillie二价铁染色液   2×50ml
1-丁酸*酯 D-Leucine methyl ester hydrochloride 3121-70-8
苹果酸*三水物 Collagen 22798-10-3
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·BstNI限制性内切酶
编号：SV0260
英文名称：BstNI Restriction Endonuclease
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BstNl是EcoRll的不完全同裂酶，二者有不同的切割位点。EcoRll 在两个 C 碱基的前面切割。
由于 BstNl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´突出端，比平末端更难连接。

·BtgZI限制性内切酶
编号：SV0278
英文名称：BtgZI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合，并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

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