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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Dam Methyltransferase
- 库存:
781
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Dam甲基转移酶现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京Dam甲基转移酶现货
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:500U
Dam甲基转移酶能对序列
中的腺嘌呤(N6)进行甲基化。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| Dam甲基转移酶(8U/μL) | 62.5μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
活性定义:1单位指在10μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被Mbol限制性内切酶切割所需要的酶量。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
除北京Dam甲基转移酶现货外,我公司正在打折促销以下产品:
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北京Dam甲基转移酶现货关键词:BTN120505,Dam甲基转移酶,Dam Methyltransferase
·n-十二烷基β-D-麦芽糖苷
编号:BTN131046
英文名称:n-Dodecyl-β-D-Maltoside
规格:1g
本产品用于溶解膜蛋白并保持其活性。HPLC测定其纯度>99%。低紫外吸收(1%溶液的A280<0.04)。与其他的去垢剂相比能够更好地保持溶解后膜蛋白的活性。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL)
编号:BTN100836
英文名称:Leupeptin Solution
规格:1mL
本产品是浓度为10mg/mL水溶液。工作浓度为0.5mg/mL。其作用是抑制丝*酸和巯基蛋白酶,如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等。亮抑蛋白酶肽是由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑制剂,它是许多蛋白酶抑制剂中的一种,它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/mL,但不抑制糜蛋白酶。
储存条件:低温运输,4℃保存一周,-20℃保存6个月。
·Tma核酸内切酶III
编号:BTN130637
英文名称:Tma Endonuclease III
规格:500U
该酶为核酸内切酶III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有N-糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma核酸内切酶III识别DNA上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。其反应示意图如
下:
产品用途:
1.碱性析出;
2.碱解旋。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在10μl缓冲液体系中,65℃条件下,1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的60bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下:37℃条件下,用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的60bp寡核苷酸双链2分钟。
北京Dam甲基转移酶现货关键词:BTN120505,Dam甲基转移酶,Dam Methyltransferase
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文献和实验酶的区域性甲基化分析是一种定量区域性CpG甲基化密度研究方法。基因组DNA在亚硫酸氢钠处理后,感兴趣的区域由包含dam位点的引物扩增。扩增后的PCR产物与14 C标记的SAM及dam甲基转移酶温育,作为标准DNA定量的内参照。之后将3 H标记的SAM和M.SssI甲基转移酶温育。在每个检测中使用具有确定甲基化位点细胞系DNA的标准混合物,每个样品的3 H/14 C比值转化为所测序列的甲基化密度百分比。该方法不能确定单独CpG位点的甲基化状况。
酶的区域性甲基化分析是一种定量区域性CpG甲基化密度研究方法。基因组DNA在亚硫酸氢钠处理后,感兴趣的区域由包含dam位点的引物扩增。扩增后的PCR产物与14 C标记的SAM及dam甲基转移酶温育,作为标准DNA定量的内参照。之后将3 H标记的SAM和M.SssI甲基转移酶温育。在每个检测中使用具有确定甲基化位点细胞系DNA的标准混合物,每个样品的3 H/14 C比值转化为所测序列的甲基化密度百分比。该方法不能确定单独CpG位点的甲基化状况。
酶的区域性甲基化特异性分析 (ERMA) 酶 的区域性甲基化分析是一种定量区域性CpG甲基化密度研究方法。基因组DNA在亚硫酸氢钠处理后,感兴趣的区域由包含dam位点的引物扩增。扩增后的PCR产物与14 C标记的SAM及dam甲基转移酶温育,作为标准DNA定量的内参照。之后将3 H标记的SAM和M.SssI甲基转移酶温育。在每个检测中使用具有确定甲基化位点细胞系DNA的标准混合物,每个样品的3 H/14 C比值转化为所测序列的甲基化密度百分比。该方法不能
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