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北京SNAP-Surface Alexa Fluor 488

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  • 百奥莱博
  • SV1634-SUB
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京SNAP-Surface Alexa Fluor 488哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京SNAP-Surface Alexa Fluor 488哪里卖
    规格:50 nmol
    编号:SV1634
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

    我公司的北京SNAP-Surface Alexa Fluor 488哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·Turbo E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
    编号:SV1466
    规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
    优点:
    严谨的表达调控(lacI q)
    6.5 小时后即可见到菌落
    生长 4 小时后即可提取 DNA
    质粒携带*苄抗性,5 分钟完成转化实验
    克隆毒性基因
    无动物来源产品
    概述:
    该 E. coli 感受态细胞适用于高效级转化,且菌落生长迅速(6.5 小时)。
    基因型:
    F´ proA+B+ lacIq ΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lacproAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10)TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5
    特性:
    • 可做蓝/白斑筛选
    • 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒
    转化效率:
    高效级:1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
    电转级:> 1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
    抗性:
    T1 噬菌体(fhuA2),呋*(代"喃")妥因
    敏感性:
    *苄青霉素、*霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

    ·酪*酸激酶 I(CK1)
    编号:SV1576
    规格:10KU|2KU
    概述:
    可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
    由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。
    另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
    下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的*基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
    某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝*酸残基。


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    ·NmeAIII限制性内切酶
    编号:SV0550
    英文名称:NmeAIII Restriction Endonuclease
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此,只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时,仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。
    冰浴或 25℃ 温育时,也能有效切割。
    即使延时酶切,NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶
    切产物所需的酶量。
    该酶要获得最佳活性需加入SAM(随酶提供)。
    注意:切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中,通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。

    ·Lambda 蛋白*(代"磷")酸酶(Lambda PP)
    编号:SV1550
    英文名称:NmeAIII Restriction Endonuclease
    规格:100KU|20KU
    概述:
    Lambda 蛋白*(代"磷")酸酶(Lambda PP)是一种 Mn2+依赖型蛋白*(代"磷")酸酶,对磷酸化的丝*酸、苏*酸和酪*酸残基均有活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组*酸残基。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 Lambda 噬菌体 ORF221开放阅读框(Dr.D.Barford 惠赠)。
    反应条件:
    1X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液[50 mM HEPES(pH 7.5 @ 25 ℃),100 mM NaCl,2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2,30℃ 温育。热失活:在 50 mM Na2EDTA 存在的条件下,65℃ 加热 1 小时。
    随酶提供的试剂:
    10X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液
    10X MnCl2(10 mM)
    分子量:
    25 kDa。
    质量保证:
    无蛋白酶污染。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,30℃ 条件下 1 分钟内水解 1 nmol 的对硝基*(代"*")酚磷酸盐(50mM,P0757)所需要的酶量。
    浓度:
    400,000 units/ml。


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    ·Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
    编号:SV1275
    规格:125gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    ·SNAP-Cell TMR-Star
    编号:SV1636
    规格:30 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应



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