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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖SV1660型pGLuc Mini-TK 2 载体哪里卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:SV1660型pGLuc Mini-TK 2 载体哪里卖
品牌:百奥莱博
规格:20μg
编号:SV1660
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
除SV1660型pGLuc Mini-TK 2 载体哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:
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SV1660型pGLuc Mini-TK 2 载体哪里卖关键词:pGLuc Mini-TK 2 载体,百奥莱博,SV1660
·Sau3AI限制性内切酶
编号:SV0669
英文名称:Sau3AI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
与 Dpnll和Mbol 不同,Sau3Al 对 dam 甲基化不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG 基化敏感。
注意事项:
Sau3Al和Dpnll是Mbol的完全同裂 酶。
·RNase If
编号:SV1370
英文名称:Sau3AI Restriction Endonuclease
规格:25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If(RNase If)是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 5´ 羟基和 2´ ,3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I (来源于 E. coli )与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行,20% 丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。
SV1660型pGLuc Mini-TK 2 载体哪里卖关键词:pGLuc Mini-TK 2 载体,百奥莱博,SV1660
·Nt.BsmAI切刻内切酶
编号:SV0797
英文名称:Nt.BsmAI切刻内切酶
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·EarI限制性内切酶
编号:SV0329
英文名称:EarI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·NcoI-HF限制性内切酶
编号:SV0524
英文名称:NcoI-HF Restriction Endonuclease
规格:5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
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文献和实验体细胞选出;④具有促进外源DNA表达的调控区。重组DNA技术中最常用的载体有质粒、噬菌体λ,柯斯质粒(cosmid)和噬菌体M13。它们的受体细胞都是大肠杆菌。这四种载体的大小和结构尽管各不相同,但它们的共同特点是:①都能在大肠杆菌中自主复制,而且能连同所带的外源DNA一起复制;②都很容易同细菌DNA分开并加以纯化;③都有一段DNA对于它们自身在细菌中的增殖不是必需的。因此,外源DNA可以插入这一段DNA中,或是置换这一段DNA而不影响载体的复制。根据这一特点,载体又可分成插入型和置换型两大类。一、质粒
细胞中,也有好几种病毒复制被用来组建克隆载体。 3) 混合型载体:这类载体复制起点来自质粒和病毒,比如适合于大肠杆菌的DNA载体pEMBL8和pEMBL9含有质粒pMB1和单链噬菌体f1复制起点。 用于动物细胞的DNA载体则含有大肠杆菌的质粒复制和动物病毒复制起点。 使用得最广泛的动物病毒复制起点来源子SV40。实际上,这类混合型载体也是穿梭型的,即它们既可以在大肠杆菌中复制,亦可在动物细胞中复制。 要是按照克隆载体的功能或用途来划分,则可将DNA载体分为以下两大类: 1) 普通型载体:这类
NIH3T3细胞中本身是没有TK的,1981年Scolnick利用lambda载体把胸腺嘧啶激酶(TK)转入NIH3T3细胞,构建成NIH3T3 TK细胞,所以细胞分为NIH3T3 TK+和NIH3T3 TK-两种细胞,在Scolnick认为NIH3T3就是NIH3T3(TK-)。 他做转染细胞的基础是基于1969年Todaro的实验。 具体内容参看建株文献:J Virol.1981 September; 39(3): 935–944
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