LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix 分子生物学试剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
编号：SV0909
概述:
LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。
其它剂型:
为了加样方便，LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含*离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
浓度:
2,500units/ml。

我公司的LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix 分子生物学试剂，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·pMAL-p5X 载体
编号：SV1418
规格：10μg
概述:
pMAL 载体用于 pMAL 蛋白融合表达和纯化系统（E8200）。利用“Ptac”强启动子和 MBP 起始翻译信号，目的基因与 malE 基因（编码 MBP 蛋白）融合表达。同时，它们含有与 我公司其它表达系统相兼容的多克隆位点。pMAL-c5 载体删除了malE信号序列，融合蛋白将在细胞质中表达。pMAL-p5X 载体含有 malE 信号序列，它将引导融合蛋白穿越质膜。pMAL-c5XHis 载体可以在其目的蛋白的 C - 末端添加 6个his 标签。所有的载体都含有一段特异性蛋白酶识别位点序列，融合蛋白纯化后，通过蛋白酶可将目的蛋白与 MBP 切割分离。[载体 pMALc5E含有一个肠激酶（P8070）的特异性切割位点；载体 pMAL-c5X ，pMAL-p5X 和 pMAL-p5XHis含有一个 Factor Xa 蛋白酶（P8010）的特异性切割位点。]
浓度:
145 ~ 240 μg/ml。


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·Tma 核酸内切酶 III
编号：SV1124
英文名称：Tma nucleic acid enzyme III
规格：2500U|500U
特性:
碱性析出
碱解旋
概述:
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III（Nth）的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
来源:
重组 E. coli 菌株，基因克隆自海栖热袍菌（Thermotoga maritima）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。


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·Hpy99I限制性内切酶
编号：SV0435
英文名称：Hpy99I Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不＞4 小时。

·ATP 硫*(代"酸")化酶
编号：SV1050
英文名称：ATP sulfate
规格：50U|10U
概述:
ATP 硫*(代"酸")化酶通过转移硫*(代"酸")根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´ -磷酰硫*(代"酸")（APS）和焦磷酸（PPi），从而催化硫*(代"酸")根的活化。该反应是可逆的:ATP 硫*(代"酸")化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有表达酿酒酵母（S.cerevisiae）基因 MET3 的质粒。
质保声明:
ATP 硫*(代"酸")化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 40 μl 反应体系中，30℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
300 units/ml。

·SNAP-Surface Alexa Fluor 546
编号：SV1632
英文名称：ATP sulfate
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix 分子生物学试剂。