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- 百奥莱博
- M00079-NUK
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
605
- 英文名：
Mdivi-1
- CAS号：
338967-87-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1)说明书，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1)
编号：M00079
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Mdivi-1
品牌：百奥莱博
产地：北京
Mdivi-1是一种有效的，细胞透过的DRP1和D nM1抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：338967-87-6
别名：Mitochondrial division inhibitor 1
纯度：98.75%
分子式：C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂S
分子量：353.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：DRP1和DnM1抑制剂,Mdivi-1,Mitochondrial division inhibitor 1,338967-87-6
我公司的北京DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1)说明书，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M03691 | Bekanamycin |
| M06271 | 胆碱酯酶抑制剂（Pyridostigmine bromide） |
| M04175 | Tolnaftate |
| M08083 | Dabsyl chloride |
| M06867 | adenosine A1receptor激动剂 |
| M05929 | Levetiracetam |
| M06742 | SSRI和5-HT1A受体激动剂 |
| M01506 | B-Raf抑制剂（B-Raf inhibitor 1） |
| M04835 | PDE4PDE4抑制剂（RVT-501） |
| M00391 | MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT) |
| M06844 | Jujuboside A |
| M01222 | Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1） |
| M06374 | Autocamtide 2 |
| M05648 | Isoastragaloside I |
| M01864 | sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride） |
| M00778 | ALK抑制剂（LDK378 2Hcl） |
| M04227 | 真菌抑制剂(Ravuconazole) |
| M00342 | ALK4/ALK5抑制剂 |
| M00616 | PI3Kβ抑制剂(GSK2636771) |
| M04857 | 肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂 |
| M01469 | 10-Deacetylbaccatin III |
| M04354 | TLR7/TLR8激动剂(Resiquimod) |
| M06294 | AMPAR变构调节剂(PEPA) |
| M07927 | 胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb sulfone） |
| M00053 | 转录抑制剂和轴蛋白稳定剂(XAV-939) |
| M00728 | HDAC抑制剂 |
| M05097 | COX-1和COX-2抑制剂(S-(+)-Ketoprofen) |
| M05326 | DGAT1抑制剂（PF-04620110） |
| M07068 | G蛋白信号转导活化剂 |
| M07849 | *甲醇(Benzyl alcohol) |
| M05343 | Rev-erbα激动剂(GSK4112) |
| M04326 | Spiramycin |
| M05731 | Gastric mucin |
| M03541 | Ceftazidime |
| M05356 | 醛糖还原酶抑制剂（Epalrestat） |
| M01724 | Fumarate hydratase-IN-1 |
| M04553 | COX-2抑制剂（Parecoxib） |
| M08004 | neurokinin1 receptor激动剂 |
| M04813 | A1腺苷受体激动剂 |
| M00824 | HDAC6抑制剂（Tubastatin A盐*(代"酸")盐） |
| M03812 | Enrofloxacin |
| M05279 | squalene epoxidase抑制剂 |
| M07042 | β-Nicotinamide mononucleotide |
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文献和实验肿瘤免疫逃逸新机制！中科大魏海明/田志刚/安医钱叶本团队联合 Nature 子刊发文：线粒体碎片化阻碍 NK 细胞的抗癌功能
碎片化的主要驱动力，并且是 NK 细胞中抗肿瘤能力降低的关键。图片来源：论文原文3、mTOR 或 Drp1 抑制剂预处理后，肿瘤微环境中 NK 细胞线粒体形态与呼吸效应都能得到明显改善。通过 mdivi- 1 处理恢复线粒体形态并降低 Drp1 表达可改善 NK 细胞在体内外的抗肿瘤能力。Mdivi- 1 是一种广泛使用的裂变抑制剂，可选择性靶向 Dyn 并减弱 Drp1 的自组装。用适当剂量的 mdivi- 1 进行预处理可以通过抑制线粒体外膜的通透性并减少细胞色素 c 依赖 Bax / Bak
好，有人说这步要放在冰上，但是我的经验室温就可以，室温更有利于 Trizol 完全发挥作用，而且毕竟 Trizol 含有 RNA 酶抑制剂，不用担心 RNA 降解） c. 加入氯仿室温静置 15 分钟（国产试剂真是坑爹啊，说明书把这步时间缩短到 3 分钟，出来效果奇差） d. 离心 15 分钟，这是管见的一步，离心后分成三层，RNA 在上清里，所以离心管从离心机拿出来的时候要轻巧，以免管内物质震荡导致下层沉淀激起。吸取上清的时候一定一定轻，切忌吸取太多，少量即可，洗到 400-500ul
功能缺失，ACS 患者就不能有效代谢氯吡格雷，那么就可能出现氯吡格雷抵抗现象。而这对于 ACS 患者而言，是非常危险的。对于这种现象，FDA 已经在氯吡格雷说明书中给予黑框警告：警示氯吡格雷的疗效取决于其活性代谢物的活性，对于 CYP2C19 弱代谢者，考虑其他 CYP2C19 抑制剂治疗 [4]。遗憾的是，目前已经有大量的研究表明，CYP2C19 基因功能缺失突变在西方国家患者中的携带率为 30%，而亚洲患者的携带率在 50%-60% 之间 [5-8]。虽是漫画，但不是笑话，类似的情况可能正发生你的亲朋
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