Phusion GC 反应缓冲液套装哪里买

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Phusion GC 反应缓冲液套装哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Phusion GC 反应缓冲液套装哪里买
品牌：百奥莱博
规格：6ml
产地：国产|进口
编号：SV1003
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计，可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4（pH 9.0 @ 25℃），20 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，3% 甘油，0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，22 mM NH4Cl，22 mM KCl，1.8 mM MgCl2，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4，20 mM (NH4)2SO4，5% 甘油，5% DMSO，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，15 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。

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·XRN-1
编号：SV1362
规格：100U|20U
特性:
从 RNA 混合物中去除含有 5´ 单磷酸的 RNA
概述:
XRN-1 是一种高效核糖核酸外切酶，能从 5´ 到 3´ 方向切除 5´ 单磷酸。该酶也可以作用于 ssDNA 的 5´ 单磷酸，但效率很低，与 tRNA 类似对 5´ 凹陷型的单磷酸几乎不能切割。XRN-1不能切割 dsDNA、ssDNA 或 RNA 上的二磷酸、三磷酸、OH 或带帽 5´ 末端。
来源:
重组 E. coli 菌株携带有表达酵母 XRN-1 基因质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃ ) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 10 分钟。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，1 小时消化 1 μg 磷酸化酵母 RNA 所需要的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。

·无机焦磷酸酶（酵母）
编号：SV1056
英文名称：Inorganic phosphate (yeast)
规格：50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶（E. coli）纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下（20 mM Tris-HCl，pH 7.5，2 mM MgCl2，2 mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。


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·Bsu36I限制性内切酶
编号：SV0273
英文名称：Bsu36I Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·重组人源组蛋白 H2B
编号：SV1591
英文名称：Recombinant human protein H2B
规格：100μg
概述:
组蛋白 H2B 与 H2A 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2B可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H2B 基因质粒的 E.coli 菌株，H2B 基因 HIST2H2BE 或 H2BFQ 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type CultureCollection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:AY131979）。
其他名称:
组蛋白 H2B/8、组蛋白 H2B.1、组蛋白H2B-GL105。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml


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·蛋白去糖基化混合液
编号：SV1485
英文名称：Protein deglycosylated mixture
规格：20次
特性:
可快速建立反应
混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
可用于变性及非变性反应条件
去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究
概述:
蛋白去糖基化混合液中包含各种糖苷酶、试剂和对照，能去除所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能去除部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
随酶提供:
去糖基化酶混合液
10X 糖蛋白变性缓冲液
10% NP-40 缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
胎球蛋白对照
去糖基化酶混合液
20 μl PNGase F（无甘油）:500,000 units/ml
20 μl O-糖苷酶:40,000,000 units/ml
20 μl 神经*酸苷酶:50,000 units/ml
20 μl β1-4 半乳糖苷酶:8,000 units/ml
20 μl β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶:4,000 units/ml

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