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- 百奥莱博
- GS1515-VNQ
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
419
- 英文名：
2X Protein Gel Loading Dye
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
1mL
特别提示：包括2×蛋白质加样缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×蛋白质加样缓冲液
英文名称：2X Protein Gel Loading Dye
产品货号：GS1515
产品规格：1mL
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
本产品为2X的浓缩缓冲液，能够在电泳前对蛋白样品进行预处理，显示出良好的电泳效果。
应用
用于变性凝胶电泳
组份
100mmol/L Tris-HCl（pH6.8），20%甘油，4%SDS，0.2%溴酚蓝，3%DTT
我公司销售的2×蛋白质加样缓冲液北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验，约每克湿菌加3 mlTE 缓冲液。② 按超声处理仪厂家提供的功能参数进行破菌；10 000g 离心，15min ，分别收集上清液和沉淀。③ 分别取少量上清和沉淀，加入等体积的2× 凝胶电泳加样缓冲液，进行SDS -PAGE 。注意事项：超声破碎与声频、声能、处理时间、细胞浓度、菌种类型等因素有关，应根据具体情况掌握；超声波破菌前，标本经3 -4 次冻溶后更容易破碎。2 ）包涵体的分离蛋白质在细菌中的高水平表达，常形成相差显微镜下可见到的细胞质颗粒，即为包涵体，经离心沉淀后可用Triton
，剩余裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； 3. 免疫沉淀反应后，在4°C 以3 000 g 速度离心5 min，将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次；最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟； 4. SDS-PAGE，Western blotting或进行质谱分析。一、 样品处理： 免疫
。 5．用含900 mmol/L NaCl的NETN洗蛋白A-Sepharose混合物，再重复洗5次。最后，用NETN洗一次。 6．吸出混合物的液体部分。加入800μl的1×SDS胶加样缓冲液到球珠中，煮沸4 min。 7．将样品加入到大孔的不连续SDS-PAGE梯度胶中，在10 mA的恒定电流下电泳过夜。 8．通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 9．从胶上切下目标带，将其放到微量离心管中，用1ml 50%乙腈洗两次，每次3 min。 10． 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质，再将肽电洗脱。 11． 通过窄孔
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