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- 保存条件:
室温
- 保质期:
至少12个月
- 英文名:
TE Buffer (pH 8.0)
- 库存:
907
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TE缓冲液(PH=8.0) 分子生物学试剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:TE缓冲液(PH=8.0) 分子生物学试剂
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:TE Buffer (pH 8.0)
编号:QN0905
TE缓冲液是Tris+EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH,TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。
组成:10mM Tris-HCl, pH 8.0;1 mM EDTA
储存条件:室温,有效期至少12个月。
配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后;室温保存。
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TE缓冲液(PH=8.0) 分子生物学试剂关键词:TE缓冲液(PH=8.0),TE Buffer (pH 8.0),QN0905
·*霉素溶液
编号:QN0091
英文名称:Chloramphenicol Solution
规格:10mL
本品是浓度为50mg/ml的*霉素溶液,可以加入到细菌液体或者固体培 养基中培养含*霉素抗性基因的细菌。推荐有效工作浓度为5-50µg/ml。
*霉素一种细菌性广谱抗生素,可在肽键转移酶催化形成肽键的过程中抑制50S核糖体上mRNA的翻译,从而抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的生长。此外*霉素还具有立克次体属微生物抗性以及鹦鹉热-淋巴肉芽肿类衣原体抗性等,因此*霉素可用于细菌筛选。对*霉素乙酰转移酶基因(即CAT gene)进行乙酰化可抵制*霉素的抗性。基于该原理,分子生物学实验中,*霉素可作为一种筛选药物用于筛选含有*霉素抗性基因的转化细胞。
储存条件:4℃
·5-*胞嘧啶
编号:QN0526
英文名称:5-Fluorocytosine
规格:5g|25g|100g
CAS号:2022-85-7
·PAGE凝胶DNA回收试剂盒
编号:QN0887
英文名称:Poly-Gel DNA Extraction Kit
规格:20T|50T
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从聚丙*(代"烯")酰胺凝胶上回收DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
储存条件:室温(15~25℃) ,有效期12个月。
TE缓冲液(PH=8.0) 分子生物学试剂关键词:TE缓冲液(PH=8.0),TE Buffer (pH 8.0),QN0905
·丁香醛
编号:QN0829
英文名称:Syringaldehyde
规格:5g
CAS号:134-96-3
·Hoechst 33342 染色液(即用型)
编号:QN1322
英文名称:Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
规格:10ml|50mL
本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。
使用说明:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项:
1、荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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各种pH值的Tris缓冲液的配制 各种pH值的Tris缓冲液的配制 所需pH值(25
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