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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-80℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货SHuffle T7 E. coli 感受态细胞(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SHuffle T7 E. coli 感受态细胞等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货SHuffle T7 E. coli 感受态细胞(国产,进口)
编号:SV1469
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
T7 表达
K12 菌株
无动物来源产品
概述:
T7 表达菌株,在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
基因型:
F´ lac, pro, lacIq / Δ(ara-leu)7697 araD13 fhuA2 lacZ::T7 gene1 Δ(phoA)Pvull phoR ahpC*
galE (or U) galK λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB rpsL150(StrR) Δgor Δ(malF)3
转化效率:
1 x 106 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、四环素
更多有关北京现货SHuffle T7 E. coli 感受态细胞(国产,进口)的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·SNAP-Surface Alexa Fluor 546
编号:SV1632
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京现货SHuffle T7 E. coli 感受态细胞(国产,进口)关键词:SHuffle T7 E. coli 感受态细胞,百奥莱博,SV1469
·8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
编号:SV1108
英文名称:8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1
规格:400U|80U
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱性析出
碱解旋
概述:
hOGG1(α异构体)是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点,而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤),与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及 foramido-pyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源:
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2.1
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,1X BalbBuffer 2.1,37℃ 条件下,1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102~1:103。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
1,600 units/ml。
北京现货SHuffle T7 E. coli 感受态细胞(国产,进口)关键词:SHuffle T7 E. coli 感受态细胞,百奥莱博,SV1469
PY02-219 乙基紫叠氮*肉汤基础 250克
ARB13977 猪脑*素/脑*尿肽(BNP)elisa检测 Porcine brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
血液总RNA提取试剂盒
SJ0710 EB溶液 10mg/ml
BL1229 鲑鱼精DNA 10mg/ml
ARB13118 小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH IgM)酶联免疫定量检测 Mouse keyhole limpet hemocyanin,klh igM ELISA KIT
37348-90-4 两性电解质6-9
HC0083 PCR八连排管(平盖)
CYB165029 生物素化兔抗鸡IgG(Y)
ARB14068 ALV P27-Ab 血清中含量检测
荧光抗体稀释液(Evans Blue法) 50ml|100ml
BL0164 CollagenaseⅣ 胶原酶Ⅳ
DL-异亮*酸 Fenofibrate 443-79-8
普鲁兰酶 TBAC 9075-68-7
PY01-082 胃蛋白胨 250克
ARB11590 人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)免费代测 Human lumican,lum ELISA KIT
ZCNXQ02 超级胎牛血清 500ml
反式-1,2-环己二胺四乙酸 Adipic acid 125572-95-4
ARB10786 人抗巨噬细胞抗体(Anti-mAcrophAge Ab)检测服务 Human anti-macrophage antibody ELISA KIT
三十烷醇 L-Aspartic acid 593-50-0
ARB11215 人细胞角蛋白13(CK-13)elisa检测 Human cytokeRatin 13,ck-13 ELISA KIT
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文献和实验E.coli 有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题,因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免。一个限制作用完全缺失的菌株需要缺失hsd、mcrA、mcrBC和mrr位点(见后)。 特异性: 由hsdRMS 基因编码的EcoKI限制会攻击在合适的酶切点(AAC[N6A]GTGC或GCAC[N6A]GTT)上未受 腺嘌呤甲基化保护的DNA(1)。由mcrA
/L of functional protein. Herein, we report on the production in Escherichia coli and the purification of a recombinant mature streptavidin bearing a T7-tag. Optimization of critical parameters, including the glucose concentration, the pH and the time
High Level Expression of Recombinant Proteins in E. coli
of mg quantities Part I. Expression Systems Expression System Components Target Protein mRNA cDNA genomic DNA Expression Vector (plasmids) pET pQE pGEX Expression Strain (E. coli ) BL21(DE3) Rosetta(DE3
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