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北京现货BbvCI限制性内切酶批发

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  • 百奥莱博
  • SV0103-PCR
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      BbvCI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货BbvCI限制性内切酶批发在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京现货BbvCI限制性内切酶批发
    英文名:BbvCI Restriction Endonuclease
    编号:SV0103
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。

    北京现货BbvCI限制性内切酶批发正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒
    编号:SV0930
    规格:50次|12次
    特性:
    单拷贝灵敏度
    高特异性
    在 3 小时内扩增 DNA 达 2-5 μg
    概述:
    PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒用于从单细胞和其它低起始量的样本中进行全基因组扩增,具有更强的特异性、更高的灵敏度、更强的重复性。使用简单的一管化流程,该试剂盒在 3 小时内即可有效从单细胞扩增总 DNA 约 100 万倍,获得 2-5 μg 扩增 DNA,且能很好反应位点基因和等位基因,重复性好,适用于高通量操作。获得的 DNA 可适用于后续的 qPCR 和微阵列分析等。
    PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒组成:
    - 细胞提取缓冲液、细胞提取酶
    - 提取酶稀释液
    - Pre-Amp 反应混合液,Pre-Amp 酶
    - 扩增反应混合液,扩增酶
    - 无核酸酶污染的水

    ·pSNAP-tag(T7)-2 载体
    编号:SV1612
    规格:20μg
    特性:
    提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
    提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
    推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
    SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
    5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
    SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
    5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
    SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
    5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
    TR 1 反向引物 (19-mer)
    5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
    SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
    5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
    T7 通用引物
    5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
    T7 末端反向引物
    5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
    概述:
    我公司提供几种表达载体,该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白,适用于在哺乳动物及细菌中标记,相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中,tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点,使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端,该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因(NeoR),可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件,有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达,Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒,这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核(H2B)、线粒体(Cox8A)和细胞表面(ADRβ2,NK1R)
    细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点,受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达,SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
    来源:
    通过标准的质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素,可用于高效转染。
    浓度:
    500 μg/ml。


    北京现货BbvCI限制性内切酶批发关键词:BbvCI Restriction Endonuclease,BbvCI限制性内切酶,SV0103

    ARB12339 大鼠补体3A(C3A)酶标法分析 Rat complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
    4-**甲*(代"酸") Penicillin G Na salt 74-11-3
    BTN131131 细菌种属鉴定PCR Mix Bacterial DNA Barcoding PCR Mix
    甲基绿指示剂   100ml
    ARB13239 小鼠维生素C(VC)elisa测定使用说明书 Mouse vitamin c,vc ELISA KIT
    ARB10520 人白细胞介素8(IL-8)ELISA代测服务 Human interleukin 8,IL-8ELISA KIT
    BTN3073 一管式病毒RNAOUT One-Tube Viral RNAOUT
    ARB10271 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)Elisa方法检测 Human interferon-inducible protein 10,ip-10 ELISA KIT
    16178-48-6 二磷酸腺苷二* ADPNa2
    BL0798 人纤维蛋白原抗原(干粉)
    ARB13072 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsR-I)Elisa分析 Mouse tumor necrosis factor soluble receptor i,tnfsr-i ELISA KIT
    碳酸** Diethyl suberate 298-14-6
    BL1271 酚:*仿:异戊醇=25:24:1(PH>7.8)
    北京现货BbvCI限制性内切酶批发关键词:BbvCI Restriction Endonuclease,BbvCI限制性内切酶,SV0103

    HC0202 细胞过滤筛
    ARB12290 大鼠抗心肌抗体(AMA)Elisa定量检测 Rat anti-myocardial antibody,ama ELISA KIT
    水杨酸*酯 5-HIAA 118-55-8
    BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
    植酸** DTAC 3615-82-5
    74-79-3 L-Arginine  L-精*酸
    BL1257 250bp DNA Ladder
    Annexin V Alexa Fluor488/PI 细胞凋亡检测试剂盒   20T|50T|100T
    ARB14211 鹅白细胞介素12(IL-12)定量分析 
    左氧*沙星 2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin 100986-85-4
    NP-40溶液(10%)   100ml
    ARB12151 大鼠白介素16(IL-16)血清中含量检测 Rat interleukin 16,IL-16 ELISA KIT
    71-30-7 胞嘧啶 Cytosine
    PY02-273  胰酪胨大豆琼脂  250克  
    ARB13965 猪胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶免分析 Porcine insulin-like growth factors-1,igf-1 ELISA KIT
    ARB11772 人解偶联蛋白2(UCP 2)含量检测 Human uncoupling protein2,ucp-2 ELISA KIT
    2-脱氧-2-*-D-葡萄糖 Diethyl acetamidomalonate 29702-43-0
    蔗糖-PBS溶液  5%|10%|20%|30% 500ml

    我公司正在打折促销工具酶全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货BbvCI限制性内切酶批发

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    相关实验
    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • PCR 抑制物的来源与一般作用机制

      。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶

    • AFLP分子标记技术及其应用

      是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995

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