10×Tris-MOPS缓冲液 缓冲剂类

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名称：10×Tris-MOPS缓冲液 缓冲剂类
品牌：百奥莱博
规格：100mL|500mL
编号：QN0122
Bis-Tris胶专用缓冲液Tris-MOPS
储存条件：RT

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CYB163046 羊抗大鼠IgG(全分子)-RBITC
HC0067 PCR八连排管(鼓)
ARB12126 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)elisa检测说明书 Rat pyruvate kinase,m2-pk ELISA KIT
ARB12552 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA检测服务 Rat trypsinogen activation Peptide,tap ELISA KIT
3-羟基苯甲醛 2,6-Dichlorophenolindophenolsodium salt 100-83-4
DAB法显色试剂盒"
ARB12292 大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)elisa测定使用说明书 Rat anti-cardiolipin antibody igg,aca-igG ELISA KIT
ARB10979 人免疫球蛋白轻链λ(λ-IgLC)elisa检测操作说明书 Human lambda immunoglobulin light chain,λ-iglc ELISA KIT
ARB13342 牛CD8分子(CD8)代做ELISA实验
ARB10734 人纤维介素蛋白(fgl2)Elisa方法检测 Human fibrinogen like Peptide 2,fgl2 ELISA KIT
L-天冬氨酸镁 Cholesteryl acetate 2068-80-6
SJ0245 Doxycycline-HCL 盐酸强力霉素
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
BTN120615 dATP溶液,100mM dATP Solution
BTN131038 dUTP溶液,100 mM dUTP Solution,100 mM
ARB13995 猪瘟抗体(CSF-Ab)elisa测定使用说明书
ARB12911 小鼠白介素3(IL-3)elisa检测操作说明书 Mouse interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
ARB10875 人抗胰蛋白酶(AT)代做ELISA实验 Human anti-trypsin,at ELISA KIT
BL0859 兔抗生物素纯化抗体
F030229 HRP标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*HRP
ARB11378 人前病毒整合位点1(PIm1)尿液中含量检测 Human proviral integRation site 1,pim1 ELISA KIT
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·细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：QN1315
英文名称：Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
规格：100T|500T
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。

染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。 使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。

使用说明：
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

注意事项：
1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
2、Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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·40%Acr/Bis(19:1)制胶液
编号：QN1087
英文名称：40% Acrylamide/Bis Solution, 19:1
规格：100mL|500mL
储存条件：4℃避光，有效期一年

·尿苷二磷酸葡萄糖二钠
编号：QN0541
英文名称：Uridine 5"-diphosphoglucose disodium salt
规格：100mg
本品常用作甲基辅酶M的还原刺激剂。

别名：尿苷-5-二磷酸-D-葡糖二钠盐
CAS号：28053-08-9
分子式：C15H22N2Na2O17P2
分子量：610.27
储存条件：−20℃

·DAB法显色试剂盒(兔IgG)
编号：QN1161
英文名称：Western Blotting Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的DAB显色，含有抗兔IgG酶标二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。

试剂盒组分：
封闭试剂————————————30g
10倍浓缩抗体稀释液———————50ml
酶标二抗————————————0.5ml，效价1:500～3000
20倍DAB浓缩显色液-———————5mlA+5mlB。

常规电泳转膜后:
1) 清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T 漂洗3 次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2) 按5g 封闭试剂加100ml 双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜，封闭液内，摇床震动，室温封闭30min。用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
3) 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×（10ml 10×抗体稀释液加入90ml 双蒸水，混匀，可4℃保存三个月）。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4) 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
6) 用稀释好的抗体稀释液稀释抗体。根据用量，按10ml 抗体稀释液加入10ul HRP 标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口， 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次10min。
8) 配制DAB 显色：根据用量，取TBS-T 4ml，加入DAB 显色液A、DAB 显色液B 各200ul，混匀，加在膜正面，室温下显色。在目标条带显出后，而且背景未出时，放入水中终止显色。

注意事项：
1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
2. western blotting DAB显色法操作简单，但其敏感性与ECL发光发有一定的差距，一般只适用于丰度较高的蛋白。
3. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱，可延长抗体孵育时间。
4. 如果完全没有条带，请检查前期蛋白处理及实验过程， 如果确认无误，反复两次依旧无结果，请换用ECL发光法显色。
5. TBS-T（0.01M）配制方法：称取NaCl 8.5g ，Tris 1.21g ，用800ml 的双蒸水溶解，用盐酸调PH 到7.6，再加入0.5ml Tween－20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。（也可按照自己的配制习惯来配制）

储存条件：-20℃避光，有效期一年。



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