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505
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
X-gal(20mg/ml)供应的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多X-gal(20mg/ml)等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:X-gal(20mg/ml)供应
编号:QN1049
规格:5ml
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
IPTG为安慰性诱导物,X-gal为生色底物,二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体Lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶*基端片段,该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α 互补)。实现α互补的细菌铺在含有X-gal生色底物的培养基上,可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用,将产生白色菌落。此产品为X-gal用DMF溶解过滤后配成的无菌溶液。
储存条件:-20℃
关于X-gal(20mg/ml)供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·总RNA提取试剂
编号:QN0927
英文名称:Resgent (Trizol Substitute)
规格:100mL|500mL
本试剂是一种通用的总RNA提取试剂,适用于动植物细胞或组织及细菌的总RNA抽提,可有效防止RNA在提取过程中的降解。获得的RNA可直接用于Northern杂交,纯化mRNA,体外翻译,RNase保护实验,RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。该试剂可用于100次总RNA提取(10平方厘米细胞或100mg组织)。
使用方法
自备新开封或专用*仿,异丙醇,75%乙醇,DEPC处理水。
1. 细胞裂解或组织匀浆:
1)贴壁细胞:吸尽培养液,每10平方厘米(6孔板孔或35 mm平皿)细胞加入1ml本试剂,使其覆盖培养细胞,再用吸管或加样器吹打2~3次,细胞应完全裂解,然后转移至离心管中。
2)悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,每五百万至一千万(5×106~1×107)动植物或酵母细胞,或一千万 (1×107)细菌,加入1ml本试剂 。用吸管或加样器吹打,使其完全裂解。某些酵母和细菌如裂解不充分,可用匀浆器匀浆,以确保其完全裂解。转移至离心管中。
3)组织:先将组织剪切成小块,放入玻璃匀浆器内。冷冻组织可在研钵中研磨匀浆。每50~100mg组织加入1ml本试剂 ,匀浆至完全裂解。转移至离心管中。
裂解产物应呈澄清的透明粘稠液体。室温放置5分钟。对于多糖、蛋白等杂质丰富的组织样品,匀浆后仍会存留有不溶物质,可12000g 4℃离心10分钟,然后吸取上清至一新的离心管中。
2. 分离:在装有裂解物的离心管中加入0.2倍体积的*仿(1ml本试剂加入0.2ml*仿),振荡器上充分振荡混匀30秒,室温放置2-3分钟。12000g 4℃离心10分钟,然后吸取含总RNA的上层水相至一新的离心管中,每毫升本试剂 约可吸取0.5-0.6ml。有机相和中间层含有DNA和蛋白质,应避免触及。
3. 沉淀:按每ml本试剂加入0.5ml异丙醇,颠倒数次混匀,室温沉淀10分钟。12000g 4℃离心10分钟,在管底可见RNA沉淀。弃上清,按每毫升本试剂加入1ml 75%乙醇,轻轻颠倒混匀,以清洗RNA沉淀。12000g 4℃离心2分钟,弃去液体,小心勿丢弃RNA沉淀。室温倒置晾干5~10分钟。
4. 溶解:加入适量DEPC处理水使RNA沉淀溶解。存放于-80℃。
注意事项:
1,RNA提取过程中所用器皿、离心管、吸头等应保证无污染无RNA酶。操作中应小心,防止外源性RNA酶污染样品导致RNA样品降解。
2,试剂中含有酚等有害物质,注意个人防护。
储存条件:4℃避光,有效期12个月
X-gal(20mg/ml)供应关键词:QN1049,百奥莱博,X-gal,X-gal(20mg/ml)
·倍他米松
编号:QN0228
英文名称:Betamethasone
规格:100mg
本品倍他米松主要用于科研性质的抗炎及抗过敏。倍他米松的作用同地塞米松,其抗炎作用比地塞米松、去炎松、*化可的松强,副作用少。
别名:β-美松;贝他美松;培他美松;倍它米松
CAS号:378-44-9
分子式:C22H29FO5
分子量:392.46
储存条件:0~6℃
性状:白色结晶性粉末
·动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
编号:QN0894
英文名称:Animal Tissues/Cells Genomic DNA Extraction Kit
规格:50T|100T
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取组织和细胞的基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
储存条件:室温(15~25℃) ,有效期12个月。
·胡椒碱
编号:QN0757
英文名称:Piperine
规格:5g
CAS号:94-62-2
分子式:C17H19NO3
分子量:285.34
性状:淡黄色粉末
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥
·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(DAB显色)
编号:QN1232
英文名称:SABC(Mouse IgG)-POD Kit
规格:1盒
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验,DAB显色。
试剂盒组分:
封闭液(5% BSA)——————————10ml
3% H2O2-—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-——————100ul
SABC-POD浓缩液——————————100ul
稀释液——————————————30ml
20×DAB显色液A——————————1ml
20×DAB显色液B——————————1ml
ABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,因此基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
操作步骤:(以石蜡切片为例)
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*,三次乙醇)。
2. 3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚:
a、热修复抗原,将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾 后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃10分钟,PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步,直接进入下一步。
4. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
5. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
6.根据用量,用稀释液将Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液混匀,此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。
7.根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液混匀,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。
8.DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A,加入50ul 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色,镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9.苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。
对于细胞爬片,固定后,PBS漂洗两次,再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟,PBS漂洗两次,3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次,接上述第4步。
对于冰冻切片,固定后,PBS漂洗两次,接上述第二步。
注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。
储存条件:-20℃
X-gal(20mg/ml)供应关键词:QN1049,百奥莱博,X-gal,X-gal(20mg/ml)
ARB12533 大鼠透明质酸(HA)血清中含量检测 Rat hyaluronic acid,ha ELISA KIT
2,2′-脱水尿苷 EDTA 3736-77-4
PY04-068 TTC 10mg/支×10支 每支添加于100mlKF链球菌琼脂培养基基础中,用于粪链球菌的选择性分离及计数
ARB13476 鸡转化生长因子β1(TGF-β1)代做ELISA实验 Chicken transforming growth factor β1,tgf-β1 ELISA KIT
CYB162010 兔抗小鼠血请(抗血清) 0.5ml
ARB13326 马β内啡肽(β-EP)免费代测 Equine beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
conn改良Weigert革兰染色液 4×50ml
ARB12803 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)含量分析 Mouse β-glucuronidase,βgd ELISA KIT
60-24-*(代"2") β-Mercaptoethanol β-巯基乙醇
DNA转染试剂
110-16-7 Maleicacid 马来酸
9002-17-9 Xanthione oxidase 黄嘌呤氧化酶
N-乙酰-D-脯*酸 Bromothymol blue sodiu*(代"m") salt 16395-58-7
9067-32-7 Sodium Hyaluronate 透明质酸*
氧*沙星 Potato extract 82419-36-1
SJ0336 HAT(原装)
F020219 兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG
L-精*酸L-天冬*酸盐 Phosphotungstic acid hydrate 7675-83-4
SJ0654 脂质体2000
DNA碱性转移缓冲液 100ml
5-胞苷二磷酸单*盐 DNA Na 33818-15-4
肥皂草素 Potassium fluoaluminate 8047-15-2
我公司生产供应销*(代"售")的克隆与表达正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购X-gal(20mg/ml)供应。
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文献和实验/ml)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体(或其他带有lacZ、Amp基因载体),然后转化至lacZ缺失细胞中后,涂布上述的X–Gal、IPTG、Amp平板培养基,可根据长出菌体的蓝白色,而方便地挑选出基因重组 体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。 三、注意事项 : 1、培养噬菌体时,Top agar中的添加量为:50 μl/3 ml(20mg/ml)。 2、含有
有一个配制方法可以参考: 【X-gal溶液配制方法】X-gal为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中,装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏,并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。 也就是每1ML中称取20MG就行 蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法,是根据载
x-gal 40ul(20mg/ml),IPTG 4ul(200mg/ml)。 答案3:一般是配好的amp+ LB板,涂板的时候把x-gal 40ul(20mg/ml),IPTG 4ul(200mg/ml)加入到菌液里,然后混匀涂板。也可以先涂到板上在涂菌。 两者我做的试验都行的。配培养基的时候,一般不直接加x-gal,IPTG,确实存在浪费问题,因为菌只在平板表面长。 答案4:在1小时摇菌以后加在菌液里混匀。X-GAL怕光
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