QN1045型pET-32a(+)载体促销

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名称：QN1045型pET-32a(+)载体促销
产地：国产|进口
规格：10ug
品牌：百奥莱博
编号：QN1045
pET-32a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体，含有抗*苄青霉素基因。表达由宿主细胞提供的T7RNA聚合酶诱导。

宿主菌：建议克隆用 E.coli DH5α或TOP10做受体菌;表达用 E.coli BL21(DE3)或BL21(DE3)pLysS做受体菌。

储存条件：-20℃

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·鱼藤酮
编号：QN0743
英文名称：Rotenone
规格：1g
本品常用在一氧化*(代"氮")和细胞应激，线粒体抑制剂，细胞信号转导和神经科学，细胞应激等细胞生物学领域。

CAS号：83-79-4
分子式：C23H22O6
分子量：394.42
性状：白色或类白色粉末
储存条件：室温避光保存

其他主要生物化学应用：
(1)分析标本，一氧化*(代"氮")和细胞应激;
(2)呼吸抑制剂;
(3)氧化磷酰化作用剂。

·4MUG
编号：QN0797
英文名称：4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl β-D-glucopyranosiduronic acid
规格：250mg
别名：4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-葡萄糖醛酸苷
CAS号：6160-80-1
分子式：C16H16O9
分子量：352.3
溶解性：略溶于水
储存条件：-20℃

·腺苷-5"-二磷酸葡糖二*
编号：QN0566
英文名称：Adenosine-5′-diphosphoglucose disodiu*(代"m") salt
规格：10mg
本品常用在代谢组学，代谢通路，代谢通路图中的代谢产物和辅酶分子等科研领域。

别名：ADP-Glucose;ADPG
CAS号：102129-65-7
分子式：C16H23N5Na2O15P2
分子量：633.31
储存条件：−20℃
纯度：≥93%
性状：白色粉末
溶解性：溶于水后为无色到浅黄色变化，溶解度为50mg/ml


QN1045型pET-32a(+)载体促销关键词：pET-32a(+) plasmid,pET-32a(+)载体,QN1045


·细胞爬片抗原修复液(1X)
编号：QN1256
英文名称：Antigen Retrieval Solution,1×(for IHC)
规格：100mL|500mL
细胞爬片抗原修复液是一种特别适合用于细胞爬片的快速抗原修复液，只需室温孵育 5 分钟即可完成对细胞爬片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

使用说明：
1、细胞爬片固定后用 PBS 洗涤 3 次，每次 5min。
2、加入抗原修复液使其覆盖住细胞爬片，室温孵育 5min。
3、PBS 洗涤细胞爬片，重复 3 次，每次 5min。充分洗涤残留的 SDS，以免造成抗体失去活性。
4、封闭液封闭细胞爬片。
5、随后即可进行一抗孵育等后续的免疫染色步骤。

储存条件：室温 1年

·胶原蛋白酶Ⅳ
编号：QN0514
英文名称：CollagenaseⅣ
规格：100mg
胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分，分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织。消化过程中可以搅拌以促进酶的消化。胶原酶在消化的过程中可以引起细胞的少量死亡，一般消化时间为15min至数小时。如果浓度发生变化那么消化时间可能更长。消化过程中首选的缓冲液为含*离子和BSA的Krebs Ringer Buffer。在消化的过程中如果细胞大量死亡则需要降低酶量，同时可以加入0.5%的BSA或5～10%血清来稳定细胞的状态和消化效果。

别名：梭菌肽酶 A
CAS号：9001-12-1
来源：溶组织梭菌
使用浓度：0.1～5 mg/ml
纯度：0.5～5.0 FALGPA units/mg solid, ≥125 CDU/mg solid
性状：棕色或棕褐色结晶性粉末
储存条件：-20℃

胶原酶的灭菌首先离心或者用0.8µm的滤器去掉不溶物。然后再用0.2µm的滤器过滤除菌。盐*(代"酸")*甲脒和TLCK联合作用可以与该酶成分中大部分的蛋白酶结合而抑制其活性，但是他们却不会抑制胶原酶的活性。其中盐*(代"酸")*甲脒的浓度一般为1mM，TLCK的浓度一般为0.100～0.135mM。值得 意的是两者不能完全保证所有蛋白酶的活性均被抑制。

胶原酶溶于50 mM TES buffer，pH 7.4 (37℃) 含 0.36 mM *化 *。反应体系的终浓度为50 mM TES，0.36 mM *化*，25 mg 胶原，0.005-0.01 mg 胶原酶。酶液在含有 0.3-0.5 mM *离子的中性pH条件下可以在37℃维持活性15小时。在-20℃可以维持数月。


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·SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(POD显色)
编号：QN1229
英文名称：SABC(Rabbit IgG)-POD Kit
规格：100T
本试剂盒适合于一抗为兔IgG的免疫组化实验，DAB显色。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)——————————10mL
3% H2O2-—————————————10mL
Bio-羊抗兔IgG浓缩液-———————100μL
SABC-POD浓缩液——————————100μL
稀释液——————————————30mL
20×DAB显色液A——————————1mL
20×DAB显色液B——————————1mL

ABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin-Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物，大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤:(以石蜡切片为例)
1、切片常规脱蜡至水(三次二甲*，三次乙醇)。
2、3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性过氧化物酶，蒸馏水洗3次。
3、可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(pH 6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH 7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃放置10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。

4、滴加5% BSA封闭液，室温20分钟，甩去多余液体, 免洗。
5、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 孵育2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
6、根据用量，用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:50-100稀释成工作液(1mL稀释液加入10-20μL Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。 滴加Bio-羊抗兔IgG工作液， 20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
7、根据使用量，用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1mL稀释液加入10μL SABC-POD浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液，20-37℃孵育30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
8、DAB显色：根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1mL PBS加入50μL 20×DAB显色液A，加入50μL 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上，室温显色，镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9、苏木素轻度复染。脱水，透明，封片。显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟，PBS漂洗两次，3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次，接上述第4步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。

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