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- 百奥莱博
- QN1064-LYT
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
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785
- 英文名：
Ribonuclease H
- 保质期：
长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应RNase H 克隆与表达，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：RNase H
英文名：Ribonuclease H
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，分子量为21,000，最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。
起源：Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203)
活性定义：以poly(rA)·poly(dT)为底物，在30℃、pH7.7的条件下，20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
纯度：1.50 U的本酶和1 μg的λ DNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 2.50 U的本酶和1 μg的超螺旋pBR322 DNA 在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 3.50 U的本酶和1 μg的16S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
用途：
1.通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2.DNA-RNA杂交体的检定。
3.在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。
使用注意：本酶由大肠杆菌重组体精制而成，杂质很少，是纯度很高的制品。因此，即便是高浓度制品，大量使用也完全没有问题。
储存条件：-20℃
关键词：QN1064,RNase H,Ribonuclease H
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| 编号 | 名称 |
| QN1150 | AEC(过氧化物酶显色底物) |
| QN0059 | 环丙沙星 |
| QN0310 | 转铁蛋白 |
| QN1292 | Adenine Sulfate 腺嘌呤硫*(代"酸")盐二水合物 |
| QN0182 | D-半乳糖醛酸 |
| QN1054 | 50×Denhardt"s溶液 |
| QN0778 | 非那西丁 |
| QN1160 | DAB法显色试剂盒(山羊IgG) |
| QN0650 | 盐*(代"酸")胍 |
| QN0399 | 中性蛋白酶 5万U/g |
| QN0281 | L-天门冬*酸*盐 |
| QN0787 | 二水还原茚三酮 |
| QN0789 | 4-*-1-*酚 |
| QN0479 | 苹果酸脱*酶 |
| QN0041 | 氧*沙星 |
| QN0148 | 蓝色葡聚糖2000 |
| QN0746 | 卵磷脂(大豆) |
| QN0199 | 直链淀粉 |
| QN0299 | β-乳球蛋白 来源于牛奶 |
| QN1112 | 二硫苏糖醇 |
| QN0962 | 通用引物 T3 |
| QN0455 | 尿素酶 |
| QN0814 | 甜菜碱 |
| QN0681 | 黄原胶 |
| QN1118 | 膜再生液 |
| QN0080 | 土霉素 |
| QN0916 | RNA提取酚试剂 |
| QN0844 | 丙*(代"烷")磺酸吡*(代"啶")盐 |
| QN0438 | 胃蛋白酶抑制 |
| QN0882 | 琼脂糖 |
| QN0893 | 全血基因组DNA提取试剂盒(吸附柱法) |
| QN0560 | 腺苷-3",5"-环状磷酸 |
| QN0824 | D-葡萄糖酸* |
| QN0410 | 高温α-淀粉酶 |
| QN0533 | β-胸苷 |
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文献和实验RNase H: Specificity, Mechanisms of Action, and Antiviral Target
The Ribonuclease (RNase) H is one of the four enzymes encoded by all retroviruses, including HIV. Its main activity is the hydrolysis of the RNA moiety in RNA–DNA hybrids. The RNase H ribonuclease is essential in the retroviral life cycle
Selective RNase H Cleavage of Target RNAs from a tRNA Scaffold
scaffold, using RNase H and two DNA oligonucleotides. After cleavage, we show that the RNA of interest can be isolated in a one-step purification. This method has, in particular, applications in structural investigations of RNA.
Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
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