头孢唑啉钠试剂 抗生素类

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百奥莱博专业生产销*(代"售")头孢唑啉*试剂 抗生素类，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：头孢唑啉*试剂 抗生素类
品牌：百奥莱博
英文名：Cefazolin sodiu*(代"m") salt
编号：QN0057
CAS：27164-46-1
分子式：C14H13N8NaO4S3
分子量：476.49
储存条件：2～8℃
别名：唑啉头孢菌素*

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7220-79-3 Methylene Blue  次甲基兰(亚甲基兰)
PY01-117  琼脂粉  日本进分  100克  
ARB10048 人AgoutI相关蛋白(AGRP)elisa测定使用说明书 Human agouti related protein,agrp ELISA KIT
D-葡萄糖醛酸* Choline chloride 207300-70-7
甲酰胺加样缓冲液(10×)   5ml
ARB13110 小鼠骨桥素(OPN)定量分析 Mouse osteopontin,opn ELISA KIT
ARB13375 牛病毒性腹泻抗体(BVD Ab)代做ELISA实验 
ARB10639 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联免疫定量检测 Human vascular endothelial cell growth factor,vegf ELISA KIT
BTN60210 硫*(代"酸")链霉素溶液 Streptomycin Sulfate Solution
69-78-3 DTNB 5,5二巯基-2,2-二硝基*(代"*")甲醛
ARB11223 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA代测服务 Human cytokeRatin fragment antigen 21-1,cyfra21-1 ELISA KIT
6106-21-4 Succinic acid Sidium 琥珀酸*
ARB13249 小鼠雄烯二酮(ASD)含量测试 Mouse androstenedione,asd ELISA KIT
甲基紫指示剂   100ml
DN2101 M13噬菌体单链基因组DNA快速提取试剂盒
7585-39-9 β-环糊精(β-环状糊精) β-Cydodextrin
D0201 脱纤维山羊血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
75881-23-1 Alcian Blue8GX  阿利新蓝8GX
*亚磺酸* Ribostamycin Sulfate salt 873-55-2
F020209 兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG
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·增强型DAB显色试剂盒
编号：QN1132
英文名称：Metal Enhanced DAB Substrate Kit,20×
规格：3ml|10ml
增强型DAB显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)，用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、 Southern 、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。 DAB(二*基联*(代"*")*(代"胺"))是辣根过氧化物酶的常用底物。在 辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。 本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织 化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

操作说明：
1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适 当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。
2. 向 5ml 蒸馏水中加入 250 μl 溶液 A、250 μl 溶液 B、250 μl 溶液 C，并混合均匀，即为 DAB 工作液，1h 内使用。注意：溶液 A/B/C 必须完全融化后使用。
3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 工作液，确保能充分覆盖样品。
4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程(一般3-10分钟最理想)， 并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。
5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室 温晾干避光保存。

注意事项：
1．DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用;
2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用;
3. DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因 DAB 分解影响实验，或因渗 漏造成实验环境污染。
4. DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。
5. DAB溶液C成分为H2O2,该组分易降解，必要时可自行配备。

储存条件：-20℃避光密闭，有效期至少1年。


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·嘌呤霉素
编号：QN0078
英文名称：Puromycin
规格：25mg|100mg
本品是蛋白质合成抑制剂。抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。

CAS：58-58-2
分子式：C22H29N7O5·2HCl
分子量：544.43
储存条件：-20℃
纯度：≥98%(TLC)
性状：白色或白中带有黄色的粉末
别名：二盐*(代"酸")嘌呤霉素;嘌呤霉素盐*(代"酸")盐
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml。

嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种*基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是*酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC)，赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。

嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。

使用方法：

1.建议使用浓度
哺乳动物细胞：1-10 μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定;
大肠杆菌：LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，使用浓度为125μg/mL。注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。

2.溶解方法
用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液，经0.22 μm滤膜过滤除菌后分装于-20℃冻存;也可溶于甲醇，配制成10 mg/ml的储存液。

3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定(以shRNA转染或者慢病毒转导为例)
嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株，确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线(kill curve)。
1)Day 1：24孔板内以5~8 x 104 cells/孔的密度铺板，铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。37℃细胞孵育过夜;
2)Day 2：
a)准备筛选培养基：含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基(如0-15μg/mL，至少5个梯度);
b)往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基;之后37℃孵育细胞;
3)Day 4：更换新鲜的筛选培养基，并观察细胞存活率。
4)根据细胞的生长状态，约2-3天更换新鲜的筛选培养基;
5)每日监测细胞，观察存活细胞率，从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或者所有非转导细胞的药物最低浓度。

4. 哺乳动物稳定转染细胞株的筛选
等转染含有pac基因的质粒后，细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖，以筛选出稳定转染子。
1)细胞转染48h后，将细胞(原样或稀释)置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。
注意：当细胞处于分裂活跃期时，抗生素作用最明显。细胞过于密集，抗生素产生的效力会明显下降。最好进行细胞分盘使其密度不超过25%。
2)每隔2-3天，移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。
3)筛选7天后评估细胞形成的病灶。病灶可能需要额外的一周或者更多时间，这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。注意：每日进行细胞生长状态的观察。嘌呤霉素的筛选至少需要48h，有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。
4)转移和放置5-10个抗性克隆到一个35mm的培养皿中，用选择培养基继续培养7天。此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。

注意事项：
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 嘌呤霉素为有毒化合物，操作时请小心拿放。



  我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的头孢唑啉*试剂等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！


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