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- 百奥莱博
- GL1541-JIR
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
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402
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的Western封闭液优惠用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Western封闭液等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：Western封闭液
规格：100ml
编号：GL1541
品牌：百奥莱博
用途：用于Western时转移了蛋白样品的PVDF膜或NC膜(硝酸纤维素)的封闭
注意事项：主要由TBS、封闭剂、防腐剂、antifoam A等组成,一般每张膜封闭需要5-10ml。
保存：4℃,2个月
关键词：Western封闭液,GL1541,百奥莱博
我公司的Western封闭液优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0600 | 戊二醛固定液(4%,电镜专用) |
| GL1943 | 锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚微板法) |
| GL0841 | 芽孢染色液 |
| GL0410 | 碱性固绿染色液 |
| GL0646 | 纤维素染色液(改良MSB法) |
| GL0722 | 甲基红指示剂 |
| GL0336 | 0.1%甲**(代"胺")蓝水溶液 |
| GL0343 | 甲**(代"胺")蓝染色液(0.5%,硼*(代"酸")盐法) |
| GL0429 | **(代"胺")蓝染色液 |
| GL1620 | Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.6) |
| GL0612 | 糖原PAS染色液 |
| GL1765 | 乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8,无菌) |
| GL0882 | 乳酸酚棉蓝染色液 |
| GL1068 | 硼*(代"酸")标记缓冲液(pH9.2) |
| GL0701 | 罗丹明B指示剂 |
| GL0889 | 麻风杆菌染色液(改良Wade-Fite法) |
| GL1528 | Western转移缓冲粉剂 |
| GL1691 | 磷酸*二*-磷酸二**缓冲液(pH5.8-8.0) |
| GL1426 | Acr-Bis(30%:1.8%) |
| GL0214 | 改良Barth溶液(含*) |
| GL0221 | EB缓冲液(pH7.2) |
| GL0770 | 胆色素染色液(改良Fouchet法) |
| GL1053 | Karasson-Schwlts磷酸盐缓冲液 |
| GL2009 | 5´-核苷酸检测试剂盒(过碘氧化法) |
| GL1125 | 免疫染色一抗稀释液 |
| GL2008 | 核酸检测试剂盒(定磷比色法) |
| GL1542 | Western封闭液(尼龙膜) |
| GL0327 | 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 |
| GL1003 | Tris-Maleate缓冲液(0.1mol/L,pH5.08-8.45) |
| GL1231 | 盐*(代"酸")胍溶液(8mol/L) |
| GL0071 | Earle"s平衡盐溶液(无**糖，无酚红) |
| GL0768 | 普鲁士蓝染色液(细胞专用) |
| GL0784 | Luxol Fast Blue髓鞘染色液 |
| GL0789 | 尼氏染色液(焦油紫法) |
| GL0187 | 低糖DMEM(含双抗) |
| GL0998 | Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04) |
| GL0686 | 碳酸*饱和水溶液 |
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文献和实验是不是做 Western 的时候，会遇到这样的情况呢？没错，就是背景很脏。造成背景脏的原因有很多，比如一抗没洗干净，或者二抗没洗干净，还有就是封闭的时候不完全。但其实，封闭液也是你们很容易忽略的一个环境哈。封闭液有几种？除了脱脂奶粉和 BSA 还有啥你们能想到的？第一种封闭液就是脱脂奶粉，这是异常便宜的封闭液品种，当然也应该是你们最常用的封闭液配方了。（甚至我们用过特仑苏）但是，你们应该注意到的是，脱脂奶粉中有大量的生物素，也就是说你做的蛋白要是用生物素标记的，一抗也是抗生物素的。那用脱脂
zhangyuxianggx 各位western达人，本人在western操作中屡次失败，现有几个问题跟达人们请教一下： 1、我的蛋白是96kDa,选择8%的分离胶有没有问题？ 2、配制浓缩胶我用的是0.5M Tris-HCL(PH=6.8)，但是看到好多配方用的都是1.0MTris-HCL(PH=6.8)，这个有没有什么影响？ 3、转膜是用的300mA,40min，看着转膜后胶很干净，就一直用的这个电流和时间。但是最后膜上总是很乱，背景
glacierna6 如果是做western blot，有个电转的过程，蛋白可以和NC膜比较牢固的结合。 但是如果我前面步骤都不做，直接点二抗到NC膜上呢，放置10分钟，能否牢固结合？ 如果加封闭液，用摇床晃或者不晃，会不会把二抗从膜上晃下来（假设是没有饱和结合的）？ 谢谢高人指点！ shb-sangon 直接点二抗到NC膜上(膜下放置滤纸），放置10分钟，自然风干，能牢固结合。 用无蛋白封闭液
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