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- 百奥莱博
- SY0048-NCT
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
609
- 英文名：
dNTP Mix (25 mM each)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
dNTP混合溶液(25 mM each)优惠价由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多dNTP混合溶液(25 mM each)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：dNTP混合溶液(25 mM each)
产地：国产|进口
编号：SY0048
规格：250ul
英文名：dNTP Mix (25 mM each)
dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液，各自的浓度为25mM，适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。
dNTP Mix用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，纯度≥99%（HPLC）。经检测，不含DNase、RNase、phosphatase。
注意事项
1)可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。
2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
关键词：dNTP混合溶液,dNTP混合溶液(25 mM each),dNTP Mix (25 mM each),SY0048
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| 编号 | 名称 |
| SY0169 | KLF4-GFP报告基因质粒 |
| SY0393 | His标签蛋白琼脂糖高速纯化树脂 |
| SY0737 | Alexa Fluor 594标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| SY0615 | 重组人BMP-4 |
| SY0352 | 十二烷基磺酸*溶液，10%水溶液 |
| SY0139 | RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0375 | 15%预制胶，12孔 |
| SY0744 | Alexa Fluor 488标记链霉亲和素 |
| SY0485 | CCCP(50mM) 细胞凋亡诱导剂 |
| SY0400 | 生物素分子纯化预装柱 |
| SY0228 | RXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0777 | 免疫染色用二抗稀释液 |
| SY0717 | Cy3标记兔抗绵羊IgG(H+L) |
| SY0033 | 热启动DNA聚合酶 |
| SY0009 | 10×STE Buffer(无菌) |
| SY0743 | DyLight 405标记链霉亲和素 |
| SY0421 | 3×Flag-tag重复多肽 |
| SY0776 | 免疫染色用一抗稀释液 |
| SY0334 | 对*四咪唑草酸盐(碱性磷酸酶抑制剂) |
| SY0073 | MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0318 | 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
| SY0368 | 0.5 M Tris-HCl缓冲液(pH 6.8)(无菌) |
| SY0107 | PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0401 | MBP标签蛋白高度交联纯化树脂 |
| SY0296 | pET-28a(+) Vector 表达载体 |
| SY0551 | 一步法快速支原体检测试剂盒 |
| SY0659 | HRP标记小鼠抗GST-tag单克隆抗体 |
| SY0618 | 反玉米素核苷 |
| SY0121 | C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0164 | NFAT-GFP报告基因质粒 |
| SY0610 | 重组人IL-4 |
| SY0306 | 抑肽酶 |
| SY0047 | dNTP混合溶液(10 mM each) |
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文献和实验水稻植株，并用水洗净根系上的泥土，剪下它的根系，再用水洗，待洗净后用滤纸吸去根表面的水分，称根 1梍2g放在100ml三角烧瓶中。然后加50μg/ml的α—萘胺溶液与磷酸缓冲液(pH7.0)等量混合液50ml，轻轻振荡，并用玻璃棒将根全部浸入溶液中，静置10分钟。吸取2ml溶液，测定α—萘胺含量[测定方法见下面(2)]，用为试验开始时的数值。再将三角烧瓶加塞，放在25℃恒温箱中，经一定时间后，再进行测定。另外，还要用一只三角烧瓶置同样数量的溶液，但不放根，作为α—萘胺自动氧化的空白
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g 磷酸二氢钾 1.6g 蒸馏水 1000mL 乙液 氯化镁(化学纯) 40g 蒸馏水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀绿水溶液。 制法 分别按上述成分配好后，121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL、乙液9mL、丙液0.9mL，以无菌操作混合即可
DNA 链的合成的，合成的方向是由待合成引物的 3′ 端向 5′ 端合成的，相邻的核苷酸通过 3′→5′ 磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其 5′- 羟基的保护基团 DMT ，获得游离的 5′- 羟基。第二步，合成 DNA 的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的 3′ 端被活化， 5′- 羟基仍然被 DMT 保护，与溶液中游离的 5′- 羟基发生缩合反应。第三步，带帽 (capping
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