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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
651
- 英文名:
PU.1 luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒价格,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1μg
PU.1荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(PU.1 luciferase reporter plasimd)是用于检测PU.1转录活性水平为目的的报告基因。PU.1转录因子因其DNA结合区识别共有序列GAGGAA,故该区又被称为PU.1 box。PU.1主要在造血系统如髓细胞和B淋巴细胞中表达,调节关键髓系基因的转录从而调控造血系统的分化。
PU.1报告基因主要用于检测细胞中PU.1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPU.1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PU.1结合位点,可以高灵敏度地检测PU.1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得PU.1报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMPU.1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
北京PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·碘化丙啶(PI)
编号:SY0492
英文名称:Propidium iodide
规格:10mg
PI (碘化丙啶, Propidium Iodide)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,是一种*化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测,常用于流式细胞仪分析。
CAS:25535-16-4
分子式:C27H34I2N4
分子量:668.4
纯度:≥95% by HPLC
储存条件:4℃避光
·BCIP/NBT显色试剂盒蓝紫色(IHC)
编号:SY0759
英文名称:BCIP/NBT Alkaline Phosphatase (AP) Substrate Kit For IHC
规格:1kit
本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便。5-*-4-*-3-吲哚磷酸盐(BCIP)/硝基四氮唑蓝(NBT)是碱性磷酸酶的最佳底物组合之一,BCIP在AP的催化下生成强反应性深蓝色产物,后者与氧化剂硝基四氮唑蓝(NBT)反应亦生成深蓝色产物,从而进一步增强了显色,使之呈现鲜艳的蓝紫色,广泛用于组化实验中的碱性磷酸酶显色步骤。
操作方法
1)碱性磷酸酶的检测完成后,TBS充分洗涤,5min/次,共4次。【注】:不得使用磷酸盐缓冲液。
2)按1ml 蒸馏水加1滴36301-A和1滴36301-B,混匀,加至标本上。一般避光显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。直至显色满意为止。
3)蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时核固红复染。
4)封片剂封片,观察。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒价格关键词:PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒,PU.1 luciferase reporter plasmid ,SY0107
·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×)
编号:SY0774
英文名称:Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
规格:125ml
免疫染色实验,细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构,然而此步操作通常会封闭抗原决定簇,使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应,从而引起染色信号衰减,甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于:1)醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键,从而封闭抗原表位;2)醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联(cross-link),形成醛交联蛋白,导致抗原表位被封闭。因此,需要对固定组织进行抗原修复(antigen retrieval,AR)来逆转被掩盖的抗原表位,使其重新暴露出来,恢复抗原表位-抗体的结合能力,从而改善染色效果。
抗原修复的方法非常多,主要有热诱导的抗原修复(Heat Induced Epitope Retrieval,HIER)和酶诱导的抗原修复(Proteolytic Induced Epitope Retrieval),修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步,抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液,从而达到最佳的修复效果。
本品为柠檬酸*-EDTA抗原修复缓冲液,pH 6.2,采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA,结合了两者修复抗原的优点,并经过适当优化,可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本品可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
本品为40×浓缩的柠檬酸*-EDTA抗原修复液,使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片,而冰冻切片由于组织比较脆弱,易在修复过程中被破坏掉,因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位,导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复,也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下,可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3)本产品经冻存后需经适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂,加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状,属于正常现象,并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后,例如1-2天,溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品,此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状,也属于正常现象,请放心使用。
4)修复过程中一定要使用足量的修复液(1×)来完全浸没组织切片。
储存条件:4℃,有效期一年。
北京PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒价格关键词:PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒,PU.1 luciferase reporter plasmid ,SY0107
BFD059 磺胺类快速检测卡
Bradford蛋白定量试剂盒 60次
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ARB13589 兔子血栓调节蛋白(TM)elisa检测说明书 Rabbit thrombomodulin,tm ELISA KIT
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BTN81103 一站式真菌mRNAOUT One-Stop Fungal mRNA Isolation Kit
TEN缓冲液(1×,pH7.2) 500ml
ARB13331 犬弓形虫TOX Elisa分析
ARB11189 人降*素原(PCT)含量测试 Human procalcitonin,pct ELISA KIT
苏木素无水乙醇溶液 5%|10% 100ml
9006-59-1 Albumin Egg 卵清蛋白
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒价格。
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文献和实验待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?
阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
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