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- 百奥莱博
- 北京
- SY0064-EYK
- 2025年07月14日
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- 详细信息
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-20℃
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长期
- 英文名：
SP1 luciferase reporter plasmid
- 库存：
400
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测，产品信息：
类别：报告基因检测
英文名：SP1 luciferase reporter plasmid
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 | SY0064 | 1μg |
英文名：SP1 luciferase reporter plasmid
编号：SY0064
产地：国产|进口
SP1-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（SP1 luciferase reporter plasmid）是用于检测SP1转录活性水平为目的的报告基因。SP1(specificity protein 1)是一种富含谷*酰胺的转录因子，它能和GC盒相结合影响转录。
SP1报告基因主要是检测SP1在细胞中的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSP1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载，在其多克隆位点插入了多个SP1结合位点，可以高灵敏度地检测SP1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SP1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1. pGMSP1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. SP1的激活剂，可作为SP1报告基因的阳性对照。
储存条件：-20℃。
SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒,SY0064,SP1 luciferase reporter plasmid
SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
SP1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0748 | 其他分子生物学试剂 | Alexa Fluor 594标记链霉亲和素 |
| SY0464 | 蛋白质研究 | 多聚D-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万)(细胞培养级) |
| SY0220 | 报告基因检测 | MEF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0645 | 一抗 | HRP标记小鼠抗His-tag(C末端特异性)单克隆抗体 |
| SY0080 | 报告基因检测 | HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0004 | DNA纯化 | 蜗牛酶 |
| SY0250 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭溶液(10 mg/ml) |
| SY0113 | 报告基因检测 | 荧光素酶报告基因质粒阴性对照 |
| SY0774 | 免疫检测 | 柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) |
| SY0595 | 探针标记及检测 | 一氧化*(代"氮")检测探针 |
| SY0419 | 蛋白质研究 | DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML |
| SY0259 | 核酸电泳和回收 | 双链DNA(dsDNA)定量试剂 |
| SY0687 | 二抗 | 罗丹明Red-X标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0557 | 探针标记及检测 | 二乙酸荧光素 |
| SY0526 | 其他培养基 | 哺乳动物细胞冻存液 |
| SY0318 | 蛋白质研究 | 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
| SY0286 | 克隆与表达 | 多片段一步法快速克隆试剂盒 |
| SY0351 | 蛋白质研究 | 5×非变性非还原蛋白上样缓冲液 |
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| SY0226 | 报告基因检测 | RORβ-GFP报告基因质粒 |
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| SY0065 | 报告基因检测 | Sox2 萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0575 | 探针标记及检测 | 7-AAD细胞活力染色液 |
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文献和实验好像现在比较常用的是双报告基因检测吧，可以解决你说的问题 huxueliang 利用双荧光素酶报告基因系统 同时转入内参质粒 天飒 huxueliang 麻烦你讲讲利用双荧光素酶报告基因系统 ，同时转入内参质粒吧，我是一名新手这方面知道的少，谢谢啦！ 叮当儿 promega公司的双荧光素酶标记系统，好多人都在用，同时转入要检测的报道基因及Renillia，操作的话说明
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
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