ERRβ-GFP报告基因质粒 报告基因检测

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

ERRβ-GFP报告基因质粒 报告基因检测的品牌：百奥莱博，是优质的报告基因检测产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多ERRβ-GFP报告基因质粒等报告基因检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：ERRβ-GFP报告基因质粒 报告基因检测
英文名：ERRβ GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
产地：国产|进口
编号：SY0214
ERRβ-GFP报告基因是用于检测ERRβ转录活性水平为目的的报告基因。ERRβ(estrogen-related receptorβ)是组成核受体ERR的一个亚基，研究发现ERR对疾病如骨质疏松症、癌症和糖尿病等有重要作用。

REPOTMERRβ-GFP报告基因主要应用于Estrogen Receptor Related Receptor Beta信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMERRβ-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ERRβ结合位点，可以高效地检测ERRβ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ERRβ-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM LXRE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMLXRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

我公司的ERRβ-GFP报告基因质粒 报告基因检测，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·植物组培抗菌剂
编号：SY0624
英文名称：Plant Preservative Mixture (PPM)
规格：25ml
植物组织培养可以依阶段区分为：一、引发愈伤组织( callus )，因为只有callus可以进行组织培养。 二、从callus诱导成根或芽。组培的方式可以分为3种：1）固体培养，将植物组织放置于固体培养基上，通常培养在玻璃瓶或塑胶瓶内。2）平板培养，将植物组织埋于固体培养基中，并且培养在培养皿。3）液体培养，将植物组织培养在液体培养基中，一般来说培养在生物反应器内，可以再细分为静止培养、悬浮培养和漂浮培养。在整个组织培养的过程，最担心的就是微生物的污染，所以用于植物组织培养的抗菌与抗真菌剂是非常必须的。

植物组培抗菌剂（Plant Preservative Mixture, PPM）是一种广谱抗微生物剂，可以杀死细菌和真菌细胞，防止真菌孢子的萌发，并在较高浓度下能消除内源性污染的外植体。研究表明PPM活性成分可以穿透真菌或细菌细胞壁，抑制柠檬酸循环和电子传递链等中心代谢循环中的关键酶的活性，并且可以抑制培养基中的单糖和*基酸向真菌和细菌细胞的运输。PPM能有效地抑制植物细胞和植物组织培养中的通过空气、水、人传播的微生物污染及内源性污染，而不会影响体外种子发芽、愈伤组织增殖和愈伤组织的再生。

与普通的抗生素相比，优势体现在：
1）是一种广谱、高效抗菌/抗真菌剂。
2）比常用抗生素价格更低廉，可以作为植物组织培养基的标准成分，并可作为常规使用。
3）因为它的靶标是抑制多种酶，所以产生抗耐药性的突变体是不可能的。
4）具有热稳定性，可以和培养基一起灭菌。

使用方法

以下所述的操作流程是通用的，可能需要根据待处理的特定物种稍作改动。
1）含有PPM的培养基可以在超净台外面分装，即无需无菌操作，等琼脂凝固后把盖子盖好。如果用泵来分装培养基，建议在分装前后先用高压灭菌处理的热水清理导管/软管。

2）如果储存在无菌容器或在此之前储备液未受污染，含PPM的热敏感或热稳定的液体培养基无需经微孔滤膜或高压灭菌处理。但是对于含有200 mg/L或更多*基酸或蛋白质的富集培养基，建议加入PPM后用滤膜过滤处理。

3）超净工作台里的器具（镊子或解剖刀）无需在火焰上烧，只要定期地在70%酒精里蘸一下即可。超净工作台无需验证，可以在超净工作台外面的干净台面上操作，不超过一小时即可。

4）PPM溶液呈酸性，pH 3.8，需保存在4℃。低接种密度下推荐工作剂量0.05-0.2%（v/v），可在灭菌前或灭菌后加入培养基，防止通过空气传播污染或内源性污染。处理内源性污染或获得无农杆菌的植物材料需要高剂量的PPM。

5）对于一些常规情况下表皮上被大量细菌或真菌孢子污染的种子来说，PPM的抗菌效率可能比较弱。对于体外萌发实验，种子应该按照传统的方法先用漂白剂进行表面消毒。因此，在含有PPM的萌发培养基里，在一个非灭菌的容器中种子可以在自来水下冲洗然后在超净台中吹干。如果所使用的器具末端接触到活性细菌、真菌组织或其它怀疑被污染的东西，这些器具应该通过高压或电子加热设备进行灭菌。

6）一般剂量水平：
除了内源性污染以外，推荐剂量是0.05-0.2%。对于愈伤增殖、器官形成和胚胎形成，推荐的剂量范围是0.05-0.075%。低接种密度或者处理缓慢生长的细菌条件下，在培养基灭菌前或灭菌后加入此剂量的PPM，可防止空气传播的污染和内源性污染。要消除更高密度的内源性污染，需要增加PPM的剂量（参考7-内源性污染）。

7）内源性污染
a. 对于外植体：以1cm（或更短）外植体为例，添加4~5% PPM到完全MS基础盐中，但千万不要添加Tween 20和 pH调整剂，搅拌4~12小时之后直接拿出。不用清洗，直接插入含有PPM的培养基里，若是草本植物换至0.05~0.1%PPM的萌发培养基即可；而木本植物则换至0.2% PPM的萌发培养基。
注意：以下从第7段（b）到10用于观赏植物。
b. 对于块茎，球茎和鳞状物：把整个块茎/球茎/鳞状物在漂白剂里摇或搅拌。然后用水冲洗（可以在非无菌条件下操作）。把块茎/球茎切成小片，在含有4-5%PPM的全基盐中摇或搅拌12-24 h，不要加pH调整剂和Tween 20。不用冲洗直接插入到含有0.1-0.2% PPM的培养基中。

8）如果按照以上操作流程没有取得满意的结果（尤其是厚的和非常密集的外植体、种子），我们建议按照以下流程：
a. 在水中摇或搅拌外植体（较软的组织1h，较坚硬的组织2h）；
b. 在含有50% PPM的完全MS基础盐中（不加pH调整剂和Tween 20）摇或搅拌5-10 min。
c. 无需冲洗，直接把处植体插入到培养基中。如果真菌污染，可以选择额外再加入PPM到培养基中。
然而，对于细菌或混合污染，第一个月在培养基中加入0.05-0.2%的PPM是必要的。不要丢弃高度氧化的外植体，因为大约50%的外植体在4-6周内即可恢复正常。

9）为了消除“组培中”污染的植物材料（抢救措施）：
注意：仅适合明显观察到受污染不超过一周的组织。
a. 在自来水细水流下面用牙刷清洗材料。在含有50% PPM（用灭菌水稀释）中摇或搅拌5-15 min。对于细菌或混合污染，我们建议用低pH值2.8-3.2的溶液，即100% PPM与0.6g/L的柠檬酸溶液（用灭菌水）按1：1混合。
b. 不用冲洗直接把处理好的材料插入到含有0.05-0.2% PPM的培养基里，培养至少一个月。前10天弱光培养，如上所提，不要丢弃高度氧化的外植体，等4-6周以后将约有50%的材料恢复。
对于真菌孢子或细菌位于外植体极深的部位，而PPM无法接触到的情况，需要把材料在水中浸泡一段时间，然后沿着外植体切片，在50% PPM中摇或搅拌5-15 min。通过以上消毒步骤，保证PPM能够充分接触到外植体的整个表面。

10）去除农杆菌：
共培养之后，用水冲洗叶盘。然后把转染的叶盘在含有100% PPM的完全基础盐中蘸（整个叶盘）约2 min。 用两张无菌纸巾吸干放到含有常用抗生素的培养基上。三周后，转到只含有0.05-0.075% PPM的培养基上。

注意事项

1）采用PPM消毒后首次转移的材料，我们建议把外植体完全地插入半固体培养基中。
2）50% PPM溶液能重复利用大约5-10次。重复利用的次数取决于所处理外植体的体积和接种密度。保存50% PPM在4℃以延长它的活性。如有必要，准备两种PPM消毒液：一种是灭菌内源性污染，第二种是灭菌“组培中”的污染。用第二种消毒溶液处理材料后都要用0.2 μm的滤膜滤灭，滤灭过程可以非无菌条件下完成。一个滤器能用于溶液滤灭的整个过程。
3）如果用50% PPM处理材料效果仍不佳，可以用100% PPM。处理方法跟50% PPM相似，但处理时间不要超过10 min。
4）PPM 的使用为任何一个组织培养实验室带来便利，并极大地提高技术人员和实验室的工作效率。但每个实验室的工作条件不同可能使得PPM效力的发挥具有一定的波动性。建议工作人员根据以上步骤操作的前提下，并进行优化调整以确认PPM效力发挥的最佳工作条件，或者确认PPM是否能满足其特定的应用要求。整体来说，PPM是能够非常有效的预防植物样本受到的空气污染，水介质污染以及人源接触带来的各种污染。使用得当，PPM可以拯救内源性污染的外植体；推荐剂量（0.05-0.2%（v/v））下PPM几乎不造成任何负面损伤。

储存条件：4℃


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·Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：SY0685
英文名称：Cy3-AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Cy3标记的山羊抗小鼠IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Cy3最大激发波长（Amax）为550nm，最大发射波长（Emax）为570nm。本品适合做单标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～400（适用于大多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


ERRβ-GFP报告基因质粒 报告基因检测关键词：ERRβ GFP Reporter Plasmid,SY0214,ERRβ-GFP报告基因质粒

PY01-188  玉米浸粉  100克  
4-甲氧基酚 Blue Sepharose 6FF 150-76-5
固黑K盐 Molecular sieves type 3A 64071-86-9
ARB12918 小鼠白细胞介素2(IL-2)Elisa分析 Mouse interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
E0620 抗凝裂解驴血
9048-71-9 葡聚糖凝胶G-50 Sephadex G-50medium
DNA Marker（250-10000bp） 100次
ARB13281 小鼠睾酮(T)ELISA检测服务 Mouse testoterone,t ELISA KIT
D-葡萄糖醛酸* Choline chloride 207300-70-7
BTN100838 遗传霉素(G418)干粉 G418 Sulfate(Geneticin)Powder
ARB13104 小鼠骨形成蛋白(BMPs)定量分析 Mouse bone morphogenetic proteins,bmps ELISA KIT
SJ0225 N-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-*基葡萄糖
尿香草扁桃酸检测试剂盒(分光光度法)   100T
ARB13207 小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)Elisa方法检测 Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,u-tsh ELISA KIT
ARB10156 人S100蛋白(S-100)酶免分析 Human soluble protein-100,s-100 ELISA KIT

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