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北京现货N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)销售

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  • ¥200 - 3040
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      N-BFP plasmid(with CMV promoter)

    • 库存

      457

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1μg

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京现货N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)销售在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京现货N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)销售
    品牌:百奥莱博
    英文名:N-BFP plasmid(with CMV promoter)
    产地:国产|进口
    本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含BFP(Blue Fluorescent Protein, 蓝色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个BFP的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有BFP标签的融合蛋白。利用BFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用BFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。BFP与GFP高度相似,可尝试用GFP抗体检测BFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

    本质粒质粒的主要信息如下:

    Feature Nucleotide Position
    CMV promoter 1-602
    T3 promoter and T3 primer binding site 620-639
    BFP 677-1393
    Multiple cloning site 1394-1483
    T7 promoter and T7 primer binding site 1503-1524
    SV40 polyA signal 1536-1919
    f1 origin of ss-DNA replication 2057-2363
    bla promoter 2388-2512
    SV40 promoter 2532-2870
    Neomycin/kanamycin resistance ORF 205-3696
    HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal 3697-4155
    pUC origin 4284-4951


    本质粒的图谱如下:
    产品细节图片1

    使用说明:
    1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
    2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

    储存条件:-20℃。

    关于北京现货N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)销售的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·色氨酸酶
    编号:YT597
    英文名称:Tryptophanase (Crude Enzyme)
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的色氨酸酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化色氨酸生成丙酮酸、吲哚和氨。

    CAS:9024-00-4
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:L-tryptophan + H2O = indole + pyruvate + NH3 (overall reaction)
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    ·Myc荧光素酶报告基因质粒
    编号:YT450
    英文名称:Myc-luc Reporter gene plasmid
    规格:1μg
    Myc报告基因质粒是用于检测Myc转录活性水平的报告基因质粒。Myc质粒是以pGL6-TA质粒为模板,在其多克隆位点插入了多个Myc结合位点(E-box DNA binding element),可以高灵敏度地检测Myc的激活水平。Myc可以和Max形成异源二聚体,结合到E-box DNA binding element,启动促进细胞增殖的基因转录。

    pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。

    Myc质粒的主要信息如下:
    Base pairs 5647
    Myc response element 26-61
    Minimal TA promoter (pTA) 84-106
    luc2 reporter gene 148-1800
    SV40 late poly(A) signal 1835-2056
    SV40 early enhancer/promoter 2104-2522
    Synthetic neomycin phosphotransferase
    (Neor) coding region 2547-3341
    Synthetic poly(A) signal 3366-3414
    Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region 3481-3500
    ColE1-derived plasmid replication origin 3738
    Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region 4529-5389
    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 5494-5647
    Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region 5596-5615


    Myc质粒的图谱如下:
    产品细节图片2

    使用说明:
    1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
    2. Myc质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
    3. 可以激活Myc的试剂,可以用作Myc报告基因检测时的阳性对照。

    储存条件:-20℃。


    北京现货N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)销售关键词:YT473,N-BFP plasmid(with CMV promoter),N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)


    ·Flag抗体
    编号:YT773
    英文名称:anti-Flag antibody
    规格:>40次
    本抗体是用经过适当修饰的人工合成Flag tag多肽DYKDDDDK作为抗原,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度单克隆抗体,本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测40次。

    本Flag抗体广泛地用于Flag tag(DYKDDDDK)融合表达蛋白的检测。本抗体可以检测位于融合蛋白N-terminal或C-terminal的Flag tag,也可以检测位于融合蛋白内部的Flag tag。

    DNA重组技术使给目标蛋白带上特定tag成为可能,这些常用的tag包括myc、HA、Flag、His、GST等。带上tag后,通常不会影响目标蛋白的生物活性和细胞内定位。但检测和tag融合表达的目标蛋白时,使用商业化的相应tag抗体就可以完成,大大方便了很多实验检测。

    本Flag抗体可用于检测和Flag tag融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测Flag tag融合表达蛋白等。

    产品组份:
    Flag抗体————40μl
    Western一抗稀释液————40ml

    免疫原:人工合成Flag tag多肽DYKDDDDK
    克隆性:单克隆抗体
    宿主:小鼠
    用途:WB,IP,IF
    抗体识别位点:Flag tag
    同种型:IgG1
    推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IF(1:1000)

    注意事项:
    1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    北京现货N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)销售关键词:YT473,N-BFP plasmid(with CMV promoter),N端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白)

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    1-萘磷酸钠盐 Clearing factor lipase 2183-17-7
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    56-85-9 L-Glutamine L-谷氨酰胺
    SJ0009 3-氨基-1,2,4-三氮唑 3-Amino-1,2,4-triazole
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    BTN60601 DNA UV防护剂 DNA UV Erasol

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    相关实验
    • 蛋白表达及纯化研究中的FAQ,转自生物通

      后,2000倍稀释大量培养。 含有疏水基团的重组蛋白往往对宿主菌有毒性。因此,除非有特殊的意义,应当去除插入片段中编码信号肽序列或穿膜区的序列。然而,也有少数包含信号肽的蛋白可以在膜间质少量的表达。这种情况下,建议诱导前培养温度降低为25度。 有些蛋白,尤其是小于10KDa的蛋白在E. coli中不稳定,可能很快被细菌中的蛋白酶降解。克服这种困难的方法包括:降低培养温度到30度;使用一种或多种蛋白酶缺陷的宿主菌;使用QIAGEN公司的表达质粒pQE-16、pQE-40,使生成目标多肽与DHFR的融合蛋白

    • (z)蛋白表达及纯化研究中的FAQ

      -16、pQE-40,使生成目标多肽与DHFR的融合蛋白;如果是纯化过程中蛋白易降解,则可以在纯化试剂中加入甘油以及蛋白酶抑制剂,并且确保整个操作在4度完成。 2、如何在E. coli中表达高度毒性的蛋白? 在E. coli中表达高度毒性的蛋白往往是很困难的。毒性基因表达‘泄漏’会杀死宿主菌,尤其在早期的生长或转化后,可以使含有突变的不表达质粒的细菌选择性生 长。因此,要表达高毒性的蛋白,需要更高水平的lac 抑制蛋白。推荐同时使用QIAGEN公司的pQE-80L系列表达载体和M15

    • 蛋白质表达的经验:如何做好原核表达

      融合表达标签(Tag),表达产物为融合蛋白(有分N端或者C端融合表达),方便后继的纯化步骤或者检测。对于特别小的分子建议用较大的Tag(如GST)以获得稳定表达;而一般的基因多选择小Tag以减少对目的蛋白的影响。His-Tag是最广泛采用的Tag。 分泌表达:在起始密码和目的基因之间加入信号肽,可以引导目的蛋白穿越细胞膜,避免表达产物在细胞内的过度累积而影响细胞生长,或者形成包含体,而且表达产物是可溶的活性状态不需要复性。通常这种分泌只是分泌到细胞膜和细胞壁之间的周质空间。

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