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- 百奥莱博
- YT418-GPA
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
294
- 英文名：
6×DNA loading buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应DNA上样缓冲液(6X)说明书，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA上样缓冲液(6X)说明书，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
英文名：6×DNA loading buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA上样缓冲液(6X) | YT418 | 2ml |
产地：国产|进口
编号：YT418
品牌：百奥莱博
英文名：6×DNA loading buffer
规格：2ml
本品是一种经过适当改良的常规的六倍浓缩的DNA上样缓冲液。本上样缓冲液以*酚蓝为指示剂，稀释至1X后比重仍然较大，上样时极易下沉，且颜色清晰可见。
储存条件：室温，有效期一年。
DNA上样缓冲液(6X)说明书专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：YT418,6×DNA loading buffer,DNA上样缓冲液,6X,DNA上样缓冲液(6X)
DNA上样缓冲液(6X)的不同等级：
除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外，目前市场上尚有：基准试剂（PT）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂（SP）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。
一般化学试剂的品级：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色：绿色、红色、蓝色、中黄色
想要了解更多关于DNA上样缓冲液(6X)说明书的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT295 | 生化检测试剂盒 | GSSG和GSH检测试剂盒 |
| YT711 | 一抗 | 小鼠抗EPCAM抗体 |
| YT361 | 生化检测试剂盒 | ATP检测试剂盒 |
| YT023 | 克隆与表达 | 高效感受态细胞制备试剂盒 |
| YT218 | 凝胶迁移EMSA | CREB凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT896 | 细胞凋亡与增殖 | 活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×) |
| YT328 | 抑制剂激活剂 | *离子载体(Ionomycin，5mM) |
| YT840 | 一抗 | PTEN抗体 |
| YT025 | 其他细胞生物学试剂 | DH5α甘油菌 |
| YT626 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝G250 |
| YT138 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 1 活性检测试剂盒 |
| YT676 | 一抗 | 兔抗FLAG标签抗体 |
| YT727 | 一抗 | 兔抗HSP70抗体 |
| YT488 | 克隆与表达 | 10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同) |
| YT258 | 凝胶迁移EMSA | STAT5凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT110 | 免疫检测 | Alexa Fluor350抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| YT545 | 酶和辅酶 | 甲*(代"酸")脱*酶 |
| YT238 | 凝胶迁移EMSA | p53凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT691 | 一抗 | 兔抗Caspase-3抗体 |
| YT863 | 二抗 | Alexa Fluor 647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| YT454 | 克隆与表达 | Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒) |
| YT483 | 克隆与表达 | DNA寡核苷酸退火缓冲液(5X) |
| YT833 | 一抗 | p35/p25抗体 |
| YT121 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒(柱式吸附) |
| YT581 | 酶和辅酶 | L-乙酰*基酸水解酶 |
| YT355 | 抑制剂激活剂 | MEK1/2抑制剂(U0126) |
| YT570 | 酶和辅酶 | NAD激酶 |
| YT142 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 6 活性检测试剂盒 |
| YT827 | 一抗 | NF-κB p65抗体 |
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
心灵交流 本人想请教高手：在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样？以及loadingbuffer和样加的比例如何定？如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定？谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液，那样本与BUFFER之比为5：1（V/V）。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样，加
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