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- 百奥莱博
- YT040-TLS
- 北京
- 2025年07月04日
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- 库存：
295
- 英文名：
Cell lysis buffer for Western and IP without inhibitors
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100ml
编号：YT040
英文名：Cell lysis buffer for Western and IP without inhibitors
本品是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞，可 以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)，免疫共沉淀(co-IP)，以及许多兼容1% Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。
Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)的主要成分为20mM Tris(pH7.5)，150mM NaCl，1% Triton X-100，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂可以有效维持原有的蛋白间相互作用。
使用本裂解液获得的蛋白样品，如果用于酶活性检测或一些生物小分子的检测，需要测试标准品用本裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线。如果本裂解液对于标准曲线无显著影响，则可以使用本裂解液。
用Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036，YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司的北京Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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11089-65-9 衣霉素 Tunicamycin
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植物核蛋白提取试剂盒 Plant nuclear protein extraction kit 50T|100T
BL0785 凝胶回收试剂盒
北京Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)价格关键词：YT040,无抑制剂,Cell lysis buffer for Western and IP without inhib,Western及IP细胞裂解液,Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
·甲基绿-派洛宁染色液(MGP染色液)
编号：YT168
英文名称：Methyl Green-Pyronin Staining Solution
规格：100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成绿色或蓝绿色，把细胞浆和细胞核中的核仁染成红色的染色液。甲基绿可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色；而派洛宁可以和细胞浆或核仁中的RNA结合，从而可以使细胞浆和核仁被染色。改进了染色液配制方法，不含很多甲基绿-派洛宁染色液中使用的剧毒甲醇。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本甲基绿-派洛宁染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行甲基绿-派洛宁复染。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
注意事项：
1. 需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲*，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲*。
2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件：室温避光，有效期一年。
北京Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)价格关键词：YT040,无抑制剂,Cell lysis buffer for Western and IP without inhib,Western及IP细胞裂解液,Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
PY04-027 冻干血浆 0.5ml/支×10支 根据要求适量添加，用于血浆凝固酶试验
克拉霉素 Potassium pyrophosphate 81103-11-9
葡萄糖酸* Dimidium bromide 299-28-5
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B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
GeneGreen核酸染料
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乙酸*溶液(3mol/L,pH7.0,无菌) 500ml
盐*(代"酸")阿霉素 D-(+)-Trehalose dihydrate 25316-40-9
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SJ0716 TES缓冲液(10×)
50-89-5 Thymidine 胸腺嘧啶核苷
香柏油 Polyphenol oxidase 8000-27-9
PY01-107 三(羟甲基)*基甲*(代"烷")(Tris) 100克
1404-93-9 Vancomycin 盐*(代"酸")万古霉素
BL0825 HRP标记兔抗猴IgG抗体
1772-03-8 D-*基半乳糖 D(+)Galactosamine hydrochloride
Bradford蛋白定量试剂盒 250T|1000T
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文献和实验或者互作蛋白复合物（红色+黄色）洗脱 Step 5：分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验，先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照：证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白（IP）或者互作蛋白对（co-IP，比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y），即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照：用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了，固然是值得高兴
获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解 30 min，细胞裂解液于 4 ℃，最大转速离心 30 min 后取上清； 取少量裂解液以备 Western blot 分析，剩余裂解液加 1 μg 相应的抗体加入到细胞裂解液，4 ℃ 缓慢摇晃孵育过夜； 取 10 μl protein A 琼脂糖珠，用适量裂解缓冲液洗 3 次，每次 3 000 rpm，离心 3 min； 将预处理过的 10 μl protein A 琼脂糖珠加入到和抗体孵育过夜的细胞裂解液中 4 ℃ 缓慢摇晃孵育
原理 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是利用抗原和抗体的特异性结合以及 Protein A 或 G 特异性地结合到抗体的Fc 片段的现象探测两个蛋白分子间是否存在相互作用的一种方法。在细胞裂解液中加入针对蛋白M的抗体，孵育后再加入Protein A 或 G 预处理的 Sepharose 珠，若细胞中有与蛋白M结合的蛋白 N，就可以形成这样一种复合物：“蛋白 N-蛋白M—抗蛋白 M 抗体—Protein A 或 G—Sepharose 珠”，经 SDS
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