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- 百奥莱博
- YT454-XPC
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
531
- 英文名：
Rb-luc Reporter gene plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒)(国产,进口)的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒)等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒)
规格：1μg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：YT454
Rb报告基因质粒是用于检测Rb(retinoblastoma protein)转录抑制活性水平的报告基因质粒。Rb质粒是以pGL6-TA质粒为模板，在其多克隆位点插入了多个Rb结合位点，可以高灵敏度地检测Rb的转录抑制活性水平。Rb可以和E2F等转录因子结合，抑制这些转录因子的激活，抑制细胞周期的进展。Rb同时也可以作为一个抑制性转录因子直接结合到其响应的顺式作用元件，抑制该基因的转录。
pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
Rb质粒的主要信息如下：
| Base pairs | 5677 |
| Rb response element | 32-91 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 114-136 |
| luc2 reporter gene | 178-1830 |
| SV40 late poly(A) signal | 1865-2086 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2134-2552 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 2577-3371 |
| Synthetic poly(A) signal | 3396-3444 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3511-3530 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3768 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4559-5419 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5524-5677 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5626-5645 |
Rb质粒的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. Rb质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
储存条件：-20℃。
关键词：Rb荧光素酶报告基因质粒,YT454,Rb抑癌基因质粒,Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒),Rb-luc Reporter gene plasmid
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| 编号 | 名称 |
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文献和实验待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒；2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株，通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等；3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染，设置不同的检测时间点，一般为24h/48h；4、外界干预: 转染后，可进行物理/化学/病毒等的相应刺激；5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作；6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
我就没有继续做相应抑癌基因的意义啦？？2.要检测抑癌基因对这个通路的影响，是不是应该构建该抑癌基因的表达载体后和TOPflash质粒及PRL－TK共同转染于一个细胞中，观察比较与空载体及TOPflash，PRL-TK共转染细胞的相对荧光值？？ 3.表达载体转染细胞后，是否还应该western检测c－myc等表达情况比较好？？ 4.检测这个双报告基因表达，需用的仪器是叫超灵敏管式发光仪吗？北京都有那些实验室有啊？有商业化做双报告基因表达检测的吗 圈子圈套
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒；2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株，通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等；3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染，设置不同的检测时间点，一般为24h/48h；4、外界干预: 转染后，可进行物理/化学/病毒等的相应刺激；5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作；6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
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