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244
- 英文名:
pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照供应,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照供应
产地:国产|进口
规格:1μg
品牌:百奥莱博
pGM-CMV-Luc是以CMV作为启动子,启动Luciferase在细胞内的表达,主要用于萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阳性对照和动物的活体成像实验等。通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,在不改变质粒功能的情况下,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。
质粒图谱

使用说明
pGM-CMV-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1) 本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2) 为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
质粒元件信息:
| CMV promoter | 32-634 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 663-685 |
| Luciferase reporter gene | 717-2379 |
| SV40 late poly(A) signal | 2414-2635 |
| SV40 early promoter | 2683-3101 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 3126-3920 |
| Synthetic poly(A) signal | 3945-3993 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 5108-5968 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6073-6226 |
储存条件:-20℃。
欲了解更多北京现货pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·iFluor 488标记鬼笔环肽(绿色)
编号:SY0567
英文名称:iFluor 488 phalloidin
规格:300T
本品为iFluor 488标记的鬼笔环肽,可发出高亮度、光稳定的绿色荧光,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 488 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物(包含iFluor偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。本品以1000×储存液形式(溶于DMSO)提供。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15Å,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1µg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子量:~1900
最大激发/发射波长:493/517nm
溶解性:溶于DMSO
储存条件:-20℃避光干燥,有效期一年
结构式
北京现货pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照供应关键词:pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照,pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Contr,SY0114
·悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂
编号:SY0606
英文名称:Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent
规格:0.5ml
悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂是一种阳离子脂质体转染试剂,经优化专门用于悬浮细胞的转染,且适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染,对大多数真核细胞具有很高的转染效率。悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂以无菌的液体形式提供。
注意事项
1. 为得到最优的转染效率,请先用无血清培养基(如OPTI-MEMⅠ培养基)稀释 Suspension Cell-Free Liposomal Transfection Reagent,之后与DNA或RNA做混合。
2. 使用高质量的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率,务必确保质粒的高纯度和无菌状态,彻底去除质粒提取过程中可能残留的*酚和高盐,因为上述酚类会对细胞造成损失,而高盐分会干扰“-复合物”的形成。质粒中的内毒素也是转染的大敌,务必去除。
3. 转染时培养基中不能添加抗生素。
4. 阳离子脂质体应该在4℃保存,要注意避免多次反复长时间开盖,因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。
5. 需优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA和的比例,通常推荐是1:2 或者1:3。
储存条件:4℃,有效期一年。
北京现货pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照供应关键词:pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照,pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Contr,SY0114
CYB162039 羊抗牛IgG(抗血清) 0.5ml
多糖多酚植物RNA提取试剂盒
BL1206 荚膜染色液(试剂盒)
磺胺噻唑 OTAC 72-14-0
4-*基安替比林 Propyl paraben 83-07-8
PY02-344 葡萄糖胰蛋白胨琼脂 250克
JYBL-Ⅳ脱*液 500ml|5L
ARB10860 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)酶标法分析 Human neuronal nuclear autoantibody,anna-1/hu ELISA KIT
56-84-8 L-Aspartic acid L-天门冬*酸
ARB13112 小鼠骨胶原交联(Cr)检测服务 Mouse crosslaps,cr ELISA KIT
ARB10032 人8异前列腺素α(8-ISO-PGα)ELISA检测服务
98-92-0 Nicotinamide 烟酰胺(维生素pp)
亮蓝 Enrofloxacin 3844-45-9
ARB13434 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa测定使用说明书 Chicken soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
ARB12998 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)免费代测 Mouse platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
BTN130529 酵母专用蛋白酶抑制剂 Protease Inhibitor for Yeast
ARB11117 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量分析 Human pulmonary surfatcant-associated protein a,sp-a ELISA KIT
NF-266 APOA-1,APOB标准血清
植物叶绿体膜蛋白提取试剂盒 50T|100T
F030612 FITC标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*FITC
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照供应。
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文献和实验),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b-半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上,也可以在不同的质粒上。如果两个不同
【求助】启动子片断插入到了pgl3basic载体中,为什么没有检测到荧光?参与者:smile1688我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。推测:1、启动子片断错误。1000bp,已测序验证,在ATG前40bp,推测离转录起始位点还有200bp以上。2、细胞的转录效率太低。但是Pgl3 control和TK值都在10万以上。3、细胞内的因子没有启动启动子活性。启动子和转染的细胞不是同一个物种,但是大家好
Invitrogen的王牌:Lipofectamine 2000转染试剂
。可以使用报告基因来确定优化条件,其表达蛋白易检测,在目的细胞中不含此蛋白或水平很低。常用的报告基因包括氯霉素乙酰转移酶(CAT),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b- 半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV-SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 稳定转染细胞系的筛选:连同带有
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