ALH282型PCR增强剂怎么卖

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ALH282型PCR增强剂怎么卖的品牌：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PCR增强剂等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：ALH282型PCR增强剂怎么卖
编号：ALH282
产地：国产|进口
规格：1ml
英文名：PCR enhancer
本品能与所有的耐热DNA聚合酶共同作用促进许多DNA模板的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR反应中，PCR增强剂主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性，降低DNA的二级结构起作用。因此在遇到一些复杂模板时（如GC含量高），可通过提高退火温度，极大地减少DNA二级结构对PCR的影响，同时对酶的活性没有改变。

使用方法：本品在PCR 反应体系的终浓度一般为2％-8％，常用浓度为4％-6％，用户可以根据实际效果调整终浓度。
举例说明：50μl PCR 反应终体积中，加入2μl PCR增强剂，此时PCR增强剂的终浓度是4％。

储存条件：室温。


关于ALH282型PCR增强剂怎么卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
N,N-双(2-羟yi基)-2-*基乙磺酸*盐 N-Acetyl-L-Leucine 66992-27-6
尿乙酰乙酸定性检测试剂盒   50T
ARB11207 人组蛋白H2b(Histon-H2b)检测服务 Human Histon-h2b ELISA KIT
(不需DNA酶消化)"
BL0945 生物素化兔抗山羊IgG抗体
BTN81224 BCIP/NBT显色试剂盒 BCIP/NBT Chromogenic Kit
PY02-159  麦芽浸膏汤  250克  
ARB11657 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA检测服务 Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,pr3-anca ELISA KIT
ARB13058 小鼠肾上腺素能A1A受体(ADRA1A)Elisa方法检测 Mouse adrenergic alpha-1a receptor,adra1a ELISA KIT
ARB11775 人解整合素样金属蛋白酶33(ADAM33)elisa检测 
尿素(Urea)检测试剂盒(二乙酰一肟微板法)   100T
ARB13958 猪热休克蛋白70(HSP-70)检测服务 Porcine heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
ARB11568 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)免费代测 Human matrix metalloproteinase 13,mmp-13 ELISA KIT
ALH282型PCR增强剂怎么卖关键词：PCR增强剂,百奥莱博

AFIP甲*(代"酸")-柠檬酸液   2×500ml
E0612 抗凝裂解马血(无菌) 100ml/500ml
BTN60904 一站式RNA电泳套装 One-Stop RNA Electrophoresis Pack
ARB11921 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)定量分析 Human myelin basic protein autoantibody,mbp ELISA KIT
ARB11442 人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)酶联免疫定量检测 Human argyrophilic nucleolar organizer region proteins,ag-nors ELISA KIT
F030220 HRP标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*HRP
磷酸缓冲盐溶液(含**)  1×PBS 500ml
ARB12717 大鼠髓过氧化物酶(MPO)elisa检测 Rat myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
001009 驴血清 100ml|500ml
L-高丝*酸 N-Acetyl-L-phenylalanine 672-15-1
己糖激酶 Sepharose CL-4B 9001-51-8
ARB13466 鸡极低密度脂蛋白(VLDL)elisa测定使用说明书 Chicken very low density lipoprotein,vldl ELISA KIT
ARB12256 大鼠血管紧张素原(AGT)elisa检测说明书 Rat cholest erolester transfer protein,cetp ELISA KIT
BTN100885 X-Gal干粉 X -Gal Powder
ALH282型PCR增强剂怎么卖关键词：PCR增强剂,百奥莱博


·微量样品RNA提取试剂盒
编号：ALH022
英文名称：Total RNA Extraction Kit From a small amount of sample
规格：50次
本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。本试剂盒是在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上，采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解微量样品的细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于特制离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份：
裂解液RLT Plus—————————20 ml
去蛋白液RW1———————————40ml
漂洗液RW————————————10ml
RNase-free H2O—————————10ml
70%乙醇————————————10ml RNase-free H2O
Carrier RNA——————————310μg
基因组DNA清除柱和收集管————50套
RNA吸附柱和收集管———————50套
微量研磨杵———————————3根

储存条件：室温，有效期半年。(Carrier RNA需-20℃保存)

产品特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项：
注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。如细胞处理量不超过5×10^5，组织不超过5mg。
3. 一般本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。
4. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. Carrier RNA 储存液的配制：在第一次使用Carrier RNA 时，将Carrier RNA（310μg）溶解在1 ml RNase-free H2O 中，将溶液分装后储存于-20℃，此时该溶液的浓度为310 μg/ m（l 310 ng/μl）；该储存液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3 次。（当处理的细胞量小于5000 个或者处理组织量小于10μg时，请在裂解液中加入20ng Carrier RNA。）
6. Carrier RNA 工作溶液的配制（以配制10 次用量为例）：将5μl Carrier RNA储存溶液加入34μl 裂解液RL 中，用移液器混匀，将混匀后的溶液6μl 加入54μl 裂解液RL 中， 此时Carrier RNA 终浓度为4 ng/μl，取5μl 终浓度为4 ng/μl 的Carrier RNA 加入裂解液中。
7. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT Plus 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
8. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。

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