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- 库存:
687
- 英文名:
Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒现货价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒
英文名:Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
编号:ALH203
规格:100次|500次
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解动植物组织,释放的DNA无需纯化便可以作为模板,用高度耐抑制物的2 × Direct PCR Mix扩增,扩增产物可直接上样电泳。动植物组织(哺乳动物,海洋动物,昆虫等)、细胞、唾液、毛发等。使用简单,高通量筛选;一般扩增大小<2.5kb
试剂盒组分(100次):
缓冲液AD1—————————0.75 ml
缓冲液AD2—————————7.5ml
2×Direct PCR Mix—————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml
注意事项:
1. 如果扩增条带较弱,可以适当增加或者减少模板加入量,裂解混合物模板一般可以在1μl~4μl内调节。
2. 如果非特异扩增较多,可调整退火温度,或者适当增减模板用量。
3. 各溶液使用完毕后,应该立刻盖紧盖子,以免PH改变影响质量。
储存条件:-20℃。
本品别名:动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒|动物组织PCR试剂盒|动物组织DNA扩增试剂盒|动物细胞PCR试剂盒|动物细胞DNA扩增试剂盒|动物毛发PCR试剂盒|动物毛发DNA扩增试剂盒|组织细胞免提取DNA扩增试剂盒
关键词:动物组织PCR试剂盒,动物组织DNA扩增试剂盒,动物细胞PCR试剂盒,动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒
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| 编号 | 名称 |
| ALH022 | 微量样品RNA提取试剂盒 |
| ALH125 | 组织细胞基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH106 | PAGE胶DNA纯化回收试剂盒 |
| ALH167 | 真菌基因组DNA提取试剂盒 |
| ALH197 | 一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒 |
| ALH111 | 小量全血基因组DNA提取试剂盒(0.3ml) |
| ALH613 | 重组人BFGF |
| ALH381 | 加热型考马斯亮兰快速染色液 |
| ALH069 | DNA/RNA/miRNA分离提取试剂盒 |
| ALH268 | 耐热第一链反转录PCR试剂盒 |
| ALH264 | 荧光定量用第一链反转录预混合液 |
| ALH128 | 大量组织细胞DNA提取试剂盒 |
| ALH177 | 唾液DNA收集和保存管 |
| ALH011 | 超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法) |
| ALH157 | 细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒 |
| ALH223 | Pfu DNA聚合酶 |
| ALH107 | 凝血DNA提取试剂盒 |
| ALH249 | 热启动Taq PCR MasterMix |
| ALH048 | 病毒基因组快速提取试剂盒 |
| ALH108 | 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH164 | λ噬菌体DNA提取试剂盒 |
| ALH036 | 植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱) |
| ALH331 | TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) |
| ALH025 | 细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒 |
| ALH609 | 高保真快速PCR MasterMix(含红色示踪染料) |
| ALH378 | PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色) |
| ALH347 | T Simple 载体连接试剂盒(不含多克隆位点) |
| ALH091 | 大型质粒大量提取试剂盒(>10kb质粒) |
| ALH608 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI双染) |
| ALH038 | RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物) |
| ALH148 | 新型植物DNA快速抽提试剂盒 |
| ALH286 | 10mM dNTP混合溶液 |
| ALH093 | 高纯酵母质粒大量提取试剂盒 |
| ALH062 | RNA保存液(长期保存RNA) |
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文献和实验一、实验原理真核生物的一切有核细胞(包括培养细胞)都能用来制备基因组DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内,因此,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS(十二烷基硫酸钠)和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质,再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质,得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA(乙二胺四乙酸二钠)存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
一、实验原理真核生物的一切有核细胞(包括培养细胞)都能用来制备基因组 DNA.真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内,因此,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS(十二烷基硫酸钠)和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质,再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质,得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA(乙二胺四乙酸二钠)存在下保持很高的活性。在匀浆后提取
一、实验原理 真核生物的一切有核细胞(包括培养细胞)都能用来制备基因组 DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内,因此,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS(十二烷基硫酸钠)和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质,再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质,得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。 蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA(乙二胺
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