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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱
规格:10ml|50ml
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:KFS261
荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来,从而区别鉴别出正常细胞、坏死细胞或检测细胞周期。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为536nm 和617nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时,凋亡细胞因内源性核酸酶被激活,使DNA 广泛降解、断裂,DNA 结构发生剧变,随着凋亡的进程,DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外,细胞总DNA 量降低,于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群,即G1 峰前出现亚二倍体峰(sub-G1)或称A0 细胞群,即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后,进行流式细胞仪分析,即可检测到凋亡细胞DNA 的变化。
储存:2-8℃,避光,有效期6个月。
我公司的细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0,RNase free) 500ml
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细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱关键词:细胞核染料PI染色液(即用型),KFS261,百奥莱博
·0.1M 硼*(代"酸")缓冲液,pH8.4
编号:KFS330
规格:100ml
本产品为0.1M 的硼*(代"酸")缓冲液。可应用于BrdU 增殖检测酸处理的中和等实验。本品含有100mM 的硼*(代"酸")、75mM NaCl,25mM 的四硼*(代"酸")*,pH 为8.4。
·Fluo-2, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针)
编号:KFS166
英文名称:Fluo-2, AM
规格:1mg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一,目前,Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而,Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮,主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。
Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面,Fluo-3 经常应用在流式细胞术上,如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性:Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发,并在与Ca2+结合后,发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物,这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强,信号稳定持续,可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。
Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强,与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同,不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后,增强至少100 倍。
储存:-20℃,避光,有效期12个月。
细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱关键词:细胞核染料PI染色液(即用型),KFS261,百奥莱博
·一氧化*(代"氮")检测试剂盒(硝酸还原酶法)
编号:KFS382
规格:25T|50T
一氧化*(代"氮")(Nitric Oxide,NO),是一种非常重要的生理性的细胞内及细胞间的信号分子,在免疫、神经及循环等系统中起着重要作用。一氧化*(代"氮")化学性质活泼,体内代谢转化为硝酸盐(NO3-)和亚硝酸盐(NO2-),此两种浓度之和(NO3-+NO2-)才能准确代表NO 水平。本法利用硝酸还原酶特异性将NO3-还原为NO2-,通过显色反应测定其浓度的高低。本测试法灵敏、简便且较稳定,可用于血清、组织匀浆、细胞及细胞培养液、腹水、胸水、脑脊液、胃液、尿液等样本的NO 浓度测定。
·Cy5标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:KFS425
英文名称:Cy5 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增(左图)与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增(右图)。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液,您只需添加模板和引物,然后,开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤,使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样(注意:确保染料与下游应用兼容)。直接
后加入,轻轻吹打,30秒后用激光共聚焦显微镜观察照相。(有人用15mg吖啶橙溶于100ml pH6.8的PBS中过滤,避光保存)计取5个视野,共100个细胞中凋亡细胞百分数。(2)如制成细胞悬液:取100μl PBS稀释的细胞悬液,加2μl的染色液,其中AO/EB,各含100μg/ml,加入染料30秒后观察摄像。(有人用PBS配制吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)混合液,各含100μg/ml。细胞离心,悬液于PBS中,取100μl细胞悬液加4μl荧光染色液,轻轻吹打,滴至载玻片上,加盖玻片后立即置荧
min 左右(只要你觉得修复液的温度达室温即可)。 5、细胞通透:目的是使抗体能够充分地进入胞内进行结合反应。一般用Triton X-100、蛋白酶k等通透液。如 Triton X-100 可以溶解细胞膜、细胞核膜、细胞器膜上的脂质而使抗体及大分子结构的物质进入胞浆和胞核内,故在细胞免疫组化时尤为推荐使用,这样抗体就能顺利进入胞内与相应抗原结合。在免疫组织化学(>10um 厚切片) 和免疫细胞化学中一般用Triton X-100 作为细胞通透剂,在膜上打孔。 6、灭活内源性过氧化物酶和生物素:在传统
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