相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
270
- 保质期:
6个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱
编号:KFS261
规格:10ml|50ml
品牌:百奥莱博
产地:北京
荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来,从而区别鉴别出正常细胞、坏死细胞或检测细胞周期。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为536nm 和617nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时,凋亡细胞因内源性核酸酶被激活,使DNA 广泛降解、断裂,DNA 结构发生剧变,随着凋亡的进程,DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外,细胞总DNA 量降低,于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群,即G1 峰前出现亚二倍体峰(sub-G1)或称A0 细胞群,即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后,进行流式细胞仪分析,即可检测到凋亡细胞DNA 的变化。
储存:2-8℃,避光,有效期6个月。
北京细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
GL2106 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T
GL1059 荧光抗体用免疫血清防腐剂 10× 50ml
SK153 中性转化酶检测试剂盒 NI Test Kit
GL0294 改良型Krebs-Henseleit粉剂(无碳酸**,*) 1L
SNM199 过氧化*酶测定试剂盒(可见光法) Catalase (CAT) assay kit (Visible light)
GL1297 RNA杂交缓冲液(无甲酰胺) 100ml
GL0139 LB培养基 500ml
GL0583 多聚甲醛溶液(6% PFA) 500ml
SNM401 甲叉-双丙*(代"烯")酰胺(粉剂) Methylene - bisacrylamide
GL1550 通用显影液 500ml
GL1941 铜检测试剂盒(Cuprizone微板法) 100T
GL0865 幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法) 100ml
SK010 醇脱*酶检测试剂盒 Alcoholdehydrogenase Test Kit;ADH Test Kit
GL1815 斐林试剂(Fehling"s solution) 2×100ml
SNM058 植物提取液 Plant extract solution
北京细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱关键词:百奥莱博,即用型,细胞核染料PI染色液,细胞核染料PI染色液(即用型),KFS261
·30% Acr-Bis (29:1)
编号:KFS077
英文名称:30% acrylamide-bisacrylamide
规格:100ml|500ml
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和bisacrylamide 的比例为29:1。
30% Acr-Bis(29:1)常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE 胶),包括SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。30% Acr-Bis是实验室的常用储备液。
储存:4℃,避光,有效期12个月。
·*离子荧光探针
编号:KFS175
英文名称:SBFI, AM
规格:1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是**离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类*并呋*(代"喃")间*二甲*(代"酸")酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予**离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。
此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些**探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。
虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。
同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。
用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液,浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+浓度。
北京细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱关键词:百奥莱博,即用型,细胞核染料PI染色液,细胞核染料PI染色液(即用型),KFS261
SNM460 蛋白电泳预制胶(7.5%,10孔/15孔) Protein electrophoresis precast gels
GL1614 TEA溶液(0.05mol/L) 100ml
GL0491 酸性磷酸酶染色液(偶氮偶联法) 4×2ml|4×10ml|4×20ml
GL0946 结晶紫甲醇溶液(2.5%) 100ml
SK069 硝酸还原酶检测试剂盒 Nitrate Reductase Test Kit
GL1877 白蛋白检测试剂盒(*甲*(代"酚")紫比色法) 100T
GL0777 脂褐素染色液(醛品红法) 3×50ml
GL1204 TNET缓冲液(1×,pH8.0) 500ml
GL0011 硫*(代"酸")卡那霉素溶液(10mg/ml) Kanamycin 10mg/ml 10ml
GL2110 过氧化*酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法) 50T|100T
SNM318 丙*酸*基转移酶测试盒(赖氏法)(微板法) Alanine aminotransferase Assay Kit
GL1453 焦亚硫*(代"酸")*溶液 100× 10ml
GL0297 改良Krebs-Henseleit溶液(不含*) 500ml
SNM202 细胞丙二醛测定试剂盒(微板法) Cell Malondialdehyde (MDA) assay kit (Colorimetric method)
SNM520 DNA ladder 1000 DNA ladder 1000
GL1706 *化*溶液(1mol/L) 500ml
GL0586 多聚甲醛-戊二醛混合固定液(2%/2.5%) 500ml
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞组织染色产品,欢迎来电咨询选购北京细胞核染料PI染色液(即用型)多少钱。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验后加入,轻轻吹打,30秒后用激光共聚焦显微镜观察照相。(有人用15mg吖啶橙溶于100ml pH6.8的PBS中过滤,避光保存)计取5个视野,共100个细胞中凋亡细胞百分数。(2)如制成细胞悬液:取100μl PBS稀释的细胞悬液,加2μl的染色液,其中AO/EB,各含100μg/ml,加入染料30秒后观察摄像。(有人用PBS配制吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)混合液,各含100μg/ml。细胞离心,悬液于PBS中,取100μl细胞悬液加4μl荧光染色液,轻轻吹打,滴至载玻片上,加盖玻片后立即置荧
min 左右(只要你觉得修复液的温度达室温即可)。 5、细胞通透:目的是使抗体能够充分地进入胞内进行结合反应。一般用Triton X-100、蛋白酶k等通透液。如 Triton X-100 可以溶解细胞膜、细胞核膜、细胞器膜上的脂质而使抗体及大分子结构的物质进入胞浆和胞核内,故在细胞免疫组化时尤为推荐使用,这样抗体就能顺利进入胞内与相应抗原结合。在免疫组织化学(>10um 厚切片) 和免疫细胞化学中一般用Triton X-100 作为细胞通透剂,在膜上打孔。 6、灭活内源性过氧化物酶和生物素:在传统
精染液中浸5~20min,染细胞核 。自来水冲洗3~5min。 (5)1%盐酸乙醇分化5~30s。自来水冲洗1~3min。 (6)弱碱性水溶液返蓝30s~1min。自来水充分冲洗5~10分钟。 (7)伊红染色:充分水化后的切片直接入伊红染色液中,染细胞质5~15min左右。 (8)梯度乙醇脱水。 (9)二甲苯透明。 (10)中性树胶封片。 二、组织化学及免疫组织化学技术 (一)组织
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









