超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)现货

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)现货

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  • 百奥莱博
  • KFS387-MVL
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)现货,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)现货
    编号:KFS387
    品牌:百奥莱博
    规格:100T/49个样|50T/24个样
    本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化盐*(代"酸")羟胺形成亚硝酸盐,亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物,用可见分光光度计测其吸光度。

    当反应体系中加入SOD 时,催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少,使形成的亚硝酸盐减少,最终产生的紫红色变浅,通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高,颜色变化越显著。

    关于超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·30% Acr-Bis (29:1)
    编号:KFS077
    英文名称:30% acrylamide-bisacrylamide
    规格:100ml|500ml
    30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和bisacrylamide 的比例为29:1。

    30% Acr-Bis(29:1)常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE 胶),包括SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。30% Acr-Bis是实验室的常用储备液。

    储存:4℃,避光,有效期12个月。

    ·免疫染色(非荧光)二抗稀释液
    编号:KFS013
    英文名称:Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml
    免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。

    按照每个二抗稀释10 毫升计算,一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。

    本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理, 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完,如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。

    对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验,建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。

    ·磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
    编号:KFS315
    英文名称:Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
    规格:500T
    磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性*基酸结合的水溶性蛋白染料,其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。

    操作方法
    1. 以96 孔细胞培养板为例说明
    2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板,弃去上清;
    3. 小心加入固定液,每孔100ul,4℃孵育1 小时;弃去固定液;
    4. 加入洗涤液A,每孔100ul,室温下静置30 秒,弃去洗涤液A;重复步骤4;
    5. 加入染色液,每孔50ul,室温下避光孵育15 分钟;弃去染色液;
    6. 加入洗涤液B,每孔100ul,弃去洗涤液B,此步骤需快速完成;
    7. 重复步骤8 5-10 次,直至把多余染料洗尽为止;
    8. 加入溶解液,每孔100ul,室温下避光孵育5 分钟;
    9. 在波长515nm 处,读取光吸收值;


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    ·细胞质绿色荧光染料
    编号:KFS183
    规格:100μL
    乙酰氧甲基(AM)的酯衍生物及其螯合剂组成的荧光探针是进行多数活细胞研究时用到的最广泛的化合物。修饰过的羧酸与AM 酯基团可以生成不带电荷的分子,具有细胞膜透性。但一进入细胞内,亲脂性的保护集团发生非特异性的水解,从而生成带电荷形式,滞留于胞内。通常情况下,AM 酯形式探针为无色无荧光状态,除非发生水解,这一属性对于储存来说,也是非常有用的自发水解的判断标准。

    浓度:1 mg/mL in DMSO
    储存:-20℃,避光,有效期6个月

    ·苏木素-伊红(H-E)染液
    编号:KFS119
    规格:200ml
    苏木素—伊红染液(HE)染液主要用于显示各种组织正常成分及病变的一般形态结构,是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的常规染色方法。在病理诊断、教学与科研中广泛应用,具有重要价值。

    细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强,而细胞浆则相反,它含有碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此,组织切片经HE 染色后,细胞核被苏木素染成蓝色,细胞浆,肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的红色,红细胞则呈橙红色。

    试剂盒组份:
    试剂一:核染液 50ml×1
    试剂二:浆染液 50ml×1
    试剂三:增色液 50ml×2

    产品优点
    1. 本染液无毒,环保,对人体无伤害,染液内不含汞,甲醇等有毒试剂,可保护操作人员的健康。
    2. 操作简便,核染色与浆染液二步染色,染色清晰。
    3. 快速从染色至封片,观察最多8-10 分钟。
    4. 试剂保存时间长,不易产生沉淀和金属氧化膜。
    5. 封片后玻片长期保存。

    注意事项:
    1. 若染色较浅,可重复染色一次;
    2. 冰冻切片最好用防脱载玻片,切好的片子如不及时染色可放-20℃保存,染色前最好不要用乙醇等固定,否则易造成掉片。
    3. 如果伊红染色太深,可延长水冲时间或者是再重复梯度脱水一次。

    储存:4℃,有效期12个月。


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    ·酸性磷酸酶测试盒(ACP)
    编号:KFS367
    规格:48T
    酸性磷酸酶分解磷酸*二*,产生游离酚和磷酸,酚在碱性溶液中与4-*基安替吡啉作用经铁*化*氧化生成红色醌衍生物,根据红色深浅可以测定酶活力的高低。

    ·紫杉醇(Paclitaxel)
    编号:KFS279
    英文名称:Paclitaxel;TAXOL
    等级:1mg/mL in NS
    规格:100μl|500μl

    浓度:1mg/mL in N.S
    分子式:C47H51NO14
    分子量:853.92
    纯度:>99%(TLC)
    储存:-20℃,有效期12个月

    ·柠檬酸*抗原修复液(50X)
    编号:KFS002
    英文名称:Paclitaxel;TAXOL
    等级:1mg/mL in NS
    规格:100ml
    柠檬酸*抗原修复液是一种最常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液采用了广泛使用的柠檬酸*缓冲液(pH6.0),可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。

    一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500 个样品。



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