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- 2025年07月11日
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上海一研
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低温
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100T/49个样|50T/24个样
中文名称：超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶)
英文名称：
产品规格：100T/49个样|50T/24个样
发货周期：1～3天
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基（O2-），后者氧化盐酸羟胺形成亚硝酸盐，亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物，用可见分光光度计测其吸光度。
当反应体系中加入SOD 时，催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少，使形成的亚硝酸盐减少，最终产生的紫红色变浅，通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值，通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高，颜色变化越显著。
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
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文献和实验大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶（SOD ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶（ SOD ） ，再与 HRP
生成不均一的沉淀物，从而影响实验数据的重现性。为了得到水溶性的甲臢染料，许多改良后的方法如添加BSA 被人们所采用。但是，添加了不必要的蛋白质会使数据分析变得十分复杂，而且NBT会被多种还原剂所还原。NBT的这种特性被用于酮胺的检测，酮胺可以作为糖尿病的标记物并且是Maillard反应的中间体。NBT法的最大缺点是即使加入过量的SOD也不能获得100%的抑制率，原因是NBT会与黄嘌呤氧化酶直接反应。 1． 化学发光法 用于O2-检测的化学发光探针 同样也能用于SOD的检测，这种
的活力测定方法很多，常见的有化学法、免疫法和等电点聚焦法。其中化学法应用最普遍，化学法的原理主要是利用有些化合物在自氧化过程中会产生有色中间物和O 2 - ，利用SOD分解而间接推算酶活力。在化学方法中，最常用的有黄嘌呤氧化酶法，邻苯三酚法，化学发光法，肾上腺素法，NBT-还原法，光化学扩增法，Cyte还原法等。其中改良的邻苯三酚自氧化法简单易行较为实用。化学发光法和光化学扩增法不适用于测定Mn-SOD，但对于Cu/Zn-SOD反应极灵敏。Cyte还原法用于Mn-SOD
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