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- 百奥莱博
- HR0520-HDB
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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385
- 英文名：
Trypsin ammonium bicarbonate solution (0.25%: 0.2%)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括HR0520型胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)现货供应在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：HR0520型胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)现货供应
规格：100ml
英文名：Trypsin ammonium bicarbonate solution (0.25%: 0.2%)
编号：HR0520
品牌：百奥莱博
欲咨询购买HR0520型胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)现货供应，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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HR0520型胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)现货供应关键词：0.25%:0.2%,胰蛋白酶-碳酸*铵溶液,HR0520,胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%),Trypsin ammonium bicarbonate solution (0.25%: 0.2%
·真菌膜蛋白提取试剂盒
编号：HR0107
英文名称：Fungal membrane protein extraction kit
规格：50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存； 蛋白提取液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
跨膜蛋白承担各种生物功能，在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
百奥莱博真菌膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学而非去污剂方法的高产膜蛋白提取试剂盒。真菌膜蛋白提取试剂盒可以从各种大型真菌(蕈菌)中提取膜蛋白，可用于纯化蛋白的粗品制备及膜蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。该试剂盒提取的蛋白具有天然活性，可用于各种下游实验。
产品特点:
1、 使用方便。
2、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
3、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝*酸蛋白酶、半胱*酸酸蛋白酶、天冬*酸蛋白酶、丙*酰-*基肽酶等。
HR0520型胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%)现货供应关键词：0.25%:0.2%,胰蛋白酶-碳酸*铵溶液,HR0520,胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%),Trypsin ammonium bicarbonate solution (0.25%: 0.2%
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蒽醌 Puromycin dihydrochloride 84-65-1
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文献和实验实验材料： 1. 骨组织来源：手术切除之骨组织； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2； 3. 消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅠ型胶原酶溶液； 4. 培养液：RPMI 1640培养基，配制培养液时加入15%的小牛血清，并用5.6% NaHCO3 调节至pH 7.2. 实验方法：
膜蛋白的分离、鉴定及其功能分析—GFC/IEC/SDS-PAGE 和 MALDI-TOF-MS 方法
、中等强度考马斯亮蓝染色的胶粒所需的最大量；② 尽量减少胰蛋白酶溶液的使用量，保证在 37°C 温浴之前的胶粒完全吸收胰蛋白酶溶液后，仅有一薄层胰蛋白酶溶液包裹着胶粒。注意之前提到的，在浓缩过程中，千万不要让含肽的溶液完全干燥。 ( 8 ) 经过几十次激光轰击后，图谱质量常常变化很大，这似乎是膜蛋白肽段的特征，这意味着在介质表面的激光剥蚀和“ 易飞行”肽段的激光解析后，其他肽段能被进一步解析和离子化。因此，加和更多的质谱图谱（可多达 300 次激光轰击）将会带来更好的效果。参考
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0 g，KCl 0.2 g，Na2HPO4-H2O 1.56 g，KH2PO4 0. 2 g ）倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1 000 ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。 2.移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。 （三）胰蛋白酶溶液的配制与消毒 胰蛋白酶的作用是使细胞
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