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- 百奥莱博
- HR0470-DRO
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
929
- 英文名：
CCCP (50 mM) apoptosis inducing agent
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的CCCP (50 mM) 细胞凋亡诱导剂北京现货促销用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多CCCP (50 mM) 细胞凋亡诱导剂等细胞凋亡与增殖产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：CCCP (50 mM) 细胞凋亡诱导剂
品牌：百奥莱博
编号：HR0470
英文名：CCCP (50 mM) apoptosis inducing agent
产地：国产|进口
规格：100ul
关键词：CCCP (50 mM) 细胞凋亡诱导剂,CCCP (50 mM) apoptosis inducing agent,HR0470
CCCP (50 mM) 细胞凋亡诱导剂北京现货促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0506 | 细菌活性检测试剂盒-AlamarBlue |
| HR0427 | Caspase 6 活性检测试剂盒 |
| HR0211 | 酵母蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0512 | 昆虫活性检测试剂盒-AlamarBlue |
| HR0383 | 考马斯亮蓝染色试剂盒 |
| HR0347 | 封闭液(Western) |
| HR0073 | 土壤蛋白提取试剂盒 |
| HR0442 | 细胞存活率检测试剂盒 |
| HR0207 | 细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) |
| HR0139 | 藻类膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0480 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 |
| HR0031 | 细胞质膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0061 | 昆虫蛋白提取试剂盒 |
| HR0318 | 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free) |
| HR0315 | 磷酸酶抑制剂混合物片剂 |
| HR0354 | 丽春红染色液 |
| HR0011 | 植物磷酸化蛋白提取试剂盒 |
| HR0458 | 吖啶橙染色试剂盒 |
| HR0155 | 组织线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0111 | 线粒体膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0157 | 线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒 |
| HR0386 | 蛋白浓缩试剂盒 |
| HR0453 | DAPI染色试剂盒 |
| HR0326 | 核酸去除液 |
| HR0191 | 线粒体蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0075 | 液体样本蛋白提取试剂盒 |
| HR0380 | TEMED |
| HR0411 | 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 |
| HR0177 | 植物膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0953 | 细胞内*离子检测试剂盒 |
| HR0045 | 冻存细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0077 | 白细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0522 | 胰蛋白酶溶液(1%) |
| HR0225 | 昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0479 | Caspase 9抑制剂 |
| HR0418 | JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 |
| HR0133 | 酵母核蛋白提取试剂盒 |
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文献和实验Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
电子显微镜（TEM）分析显示，CCCP 处理后，线粒体确实积聚在迁移体内。该研究还发现低浓度的 CCCP (1 mM) 就足以诱导线粒体胞吐，10 mM CCCP (用于诱导线粒体自噬的剂量) 处理的细胞中，几乎不会诱导线粒体胞吐。轻度线粒体应激触发的线粒体向迁移体转运并使线粒体被迁移体从细胞中清除，研究人员将此过程称为线粒体胞吐（mitocytosis）。图片来源：Cell在线粒体胞吐过程中，高度动态的管状线粒体向外延伸。一旦管状线粒体的尖端接近质膜，尖端就会从线粒体网络中裂变，产生碎片附着在靠近质膜的区域
2141-V11瘤内给药2例CR、Dapirolizumab III期BICLA 50%：CD40在2026年交出怎样的答卷
恶性肿瘤中，CD40L可引起抗凋亡因子表达增加，如Bcl-XL、TNF-α诱导蛋白3（TNFAIP3）、B细胞淋巴瘤2相关蛋白A1a和c-FLIP。这些因子保护细胞免受凋亡剂诱导的凋亡，如血清撤除、IgM和抗Fas、TNF相关凋亡诱导配体 [15,16]。此外，低水平的CD40/CD40L可促进恶性细胞生长、增殖，同时保护这些细胞免于凋亡 [15]。 4. 最---新药物研究进展（截至2026年10月） 2025–2026年CD40领域最实质的进展并非来自传统系统性激动
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
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