还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 蛋白质研究

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 蛋白质研究，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 蛋白质研究
规格：250次
编号：BTN131069
品牌：百奥莱博
英文名：Reductant-Comp*(代"a")tible BCA Kit
产地：国产|进口
本产品是用于含有还原剂的蛋白溶液定量的专用产品。

产品特点：
1．与5mM DTT，35mM巯基乙醇或10mM TCEP兼容。
2．无需蛋白沉淀。
3．线性工作范围：125-2000微克/毫升。
4．样品体积：25微升。
5．与多数离子型或非离子型去污剂兼容。
6．比基于考马斯(Bradford)测定方法的蛋白间差异更少。
7．比色法，在562纳米除读数。
8．使用方便。

试剂盒组成：

 

成份	规格
BCA试剂A	250mL
BCA试剂B	25mL
兼容试剂	10×20mg
重溶缓冲液	15mL
白蛋白标准品(2mg/ml)	10×1mL安瓿
用于BCA-RAC分析的96孔板	5块
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存、有效期两年(但BSA标准需要-20℃保存)。

我公司的还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 蛋白质研究，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
ARB12798 小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-CAt)酶免分析 Mouse β-catenin,β-cat ELISA KIT
HC0260 Eppendorf连续多档加样器
多聚右旋赖*酸 DFIH 27964-99-4
L-酪*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DNase Ⅱ 3417-91-2
锌检测试剂盒(吡*(代"啶")偶氮酚微板法)   120T
003002 狗血浆 100ml|500ml
ARB13896 猪血小板衍生生长因子(PDGF)Elisa方法检测 Porcine platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
ARB11143 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA检测服务 Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1,traIL-r1 ELISA KIT
CYB162022 兔抗猴IgG(抗血清) 0.5ml
F030405 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*GOLD
铋试剂Ⅰ 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 1072-71-5
D-对羟基*甘*酸 Complex amino acid 22818-40-2
酒石酸泰乐菌素 PEPC 74610-55-2
100bp DNA ladder（100-1500bp） 100次
11081-40-6 葡聚糖凝胶G-15 Sephadex G-15 medium
还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 蛋白质研究关键词：BTN131069,还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒,Reductant-Comp*(代"a")tible BCA Kit


·一站式Blue Native PAGE电泳套装
编号：BTN120642
英文名称：One-Stop Blue Native PAGE Pack
规格：30次

·IPTG干粉
编号：BTN100884
英文名称：IPTG Powder
规格：2.5g
IPTG学名为异丙基-β-D-硫代半乳糖苷；分子式为C9H8O5S，分子量为238.31，CAS号为367-93-1。本产品为白色或类白色结晶。溶于水和乙醇。

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期两年。

·β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒
编号：BTN130599
英文名称：β-galactosidase Assay Kit
规格：24样
本产品是分光光度法测定β-GAL活力的，测定原理为β-GAL分解对-硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基*(代"*")酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-GAL活性。

β-半乳糖苷酶广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能够催化β半乳糖苷化合物中的β半乳糖苷键水解，此外还具有转半乳糖苷的作用。β-GAL不仅可为植物的快速生长释放储存的能量，还能在正常的多糖代谢、细胞壁组分代谢以及衰老时细胞壁降解过程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖残基的水解，释放自由的半乳糖。

试剂盒组成：

成分	规格
酶提取液	50ml
溶液A	粉剂1瓶
溶液B	15ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃保存，其中试剂A需-20℃保存，有效期半年。

使用方法：
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

一、酶液提取
1．细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量(104个)：酶提取液体积(mL)为500～1000：1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL酶提取液)，超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率20％或200 W，超声3秒，间隔10秒，重复30次)；15000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。
2．组织：按照组织质量(g)：酶提取液体积(mL)为1：5～10的比例(建议称取约0.1 g组织，加入1mL酶提取液)，进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。

二、 测定操作步骤
1．分光光度计预热30分钟以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。
2．取出试剂A，临用前向试剂瓶中加入5mL蒸馏水，充分溶解备用，制备成溶液A工作液(用不完的溶液A仍需-20℃保存)。
3．样本测定(在EP管中依次加入下列试剂)：

试剂名称	对照管(μl)	测定管(μl)
样本	50	50
蒸馏水	200	0
溶液A工作液	0	200
溶液B	250	250
迅速混匀，放入37℃准确水浴30分钟
溶液C	1000	1000
充分混匀，400nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定-A对照。每个测定管需设一个对照管。

三、酶活性计算公式
标准条件下测定的回归方程为y=0.00543x -0.0027；x为标准品浓度(nmol/mL)，y为吸光值。
注：V反总：反应总体积，0.5mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入酶提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万；T：反应时间，30分钟。
1．按照样本蛋白浓度计算：
 酶活性定义：每mg 组织蛋白每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
 β-GAL活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(V样×Cpr)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷Cpr
 如果需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
2．按照样本鲜重计算：
 酶活性定义：每g组织每分钟产生1nmol对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
 β-GAL活力(nmol/min/g鲜重)＝[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(W×V样÷V样总)÷T=61.39×(ΔA+0.0027)÷W
3．按细菌或细胞密度计算：
 酶活性定义：每1万个细菌或细胞每分钟产生1nmol 对-硝基*(代"*")酚定义为一个酶活力单位。
 β-GAL活力(nmol/min/104cell)=[(ΔA+0.0027)÷0.00543×V反总]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.123×(ΔA +0.0027)


还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 蛋白质研究关键词：BTN131069,还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒,Reductant-Comp*(代"a")tible BCA Kit


·柱式真菌DNA提取试剂盒
编号：BTN70901
英文名称：Fungus DNA Column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是真菌DNA提取试剂盒的柱式升级产品，能够破裂各种真菌坚硬的外壳，同时使用硅胶膜DNA 纯化技术，得到的DNA适用于各种后续实验。

试剂盒特点：
1. DNA 纯净，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2. 操作简单，整个过程约15分钟，比大多数同类产品短。
3. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4.液体培养物处理量在0.1-3mL之间，真菌菌丝、孢子、子实体的处理量在0.1-0.5g之间。
5. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 称取0.1-0.5g 湿的真菌菌丝、孢子、子实体或0.1-3mL液体培养物离心得到的沉淀，转移到塑料研钵中，液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
 注意：最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵，因为DNA 会吸附在表面，影响得率。如果菌丝或子实体等已经十分干燥，则使用量最好比上面推荐的使用量低5-10倍；如果需要预先从环境中对真菌进行纯化(如从血液病原真菌中提取DNA，则需要先去除红细胞等成份，具体方法请参考相关文献和相关产品的使用说明书，如红细胞裂解液)。
2.在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。
3. 65℃保温5-30分钟，其间最好吹打混匀2-3次。
4. 12000～15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意：由于下一步要加1.5倍体积的溶液C，所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀，然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后，室温放置5-10分钟。
13. 12000～15000g室温1分钟，弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品，可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中，重复第12-14 步的操作。
15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱，室温离心1分钟，弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL通用洗脱液。
19.室温放置5分钟后离心1分钟，管底即为真菌DNA溶液，可立即使用，也可长期保存在－20℃。
20.可以重复上步一次，以洗脱更多的DNA。

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