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北京DMSO,PCR级现货价格

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  • ¥100 - 1960
  • 百奥莱博
  • BTN80205-YDW
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
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      633

    • 英文名

      DMSO,PCR Grade

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DMSO,PCR级现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京DMSO,PCR级现货价格
    产地:国产|进口
    编号:BTN80205
    品牌:百奥莱博
    规格:1.5mL
    大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应,尤其是高GC模板的PCR反应,本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。

    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    关于北京DMSO,PCR级现货价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
    编号:BTN90605A
    英文名称:TdT-Tailing DNA Labeling Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计,该反应的示意图如下:
    TdT加尾法DNA地高*(代

    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记,还可用于3´突出的双链DNA标记,但后者标记效率稍低。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
    5. 同时提供非标记的dATP,用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
    6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    TdT缓冲液,5× 20μl
    TdT(末端转移酶,10U/μL) 10μl
    dATP,2mM 5μl
    标记核苷酸 (A、B、C不同,见注)
    超纯水 1ml
    说明书 1份

    注:A型用于自选标记,用户需自备标记核苷酸,本产品不提供标记核苷酸;B型提供5μl Biotin-11-dUTP;C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针,请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度):
    成份 用量
    探针DNA 100-200 pmol
    TdT Buffer,5× 4μl
    标记核苷酸,1mM
    (A型需自备标记核苷酸)
    1μl
    dATP,2mM (见下注)
    TdT末端转移酶(10U/μL) 2μl
    超纯水 补到20μl

    注:dATP可以不加,但这样得到的加尾全部是标记核苷酸,由于空间阻碍,灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好,掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中,以控制标记的密度,提高比活。具体比例如何可以自己优化。
    2. 37℃反应15分钟,延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在,一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长);如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可,只是本试剂盒只提供dATP而已),每条探针上可加上约100个核苷酸,平均含5个标记核苷酸
    3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
    4. 如果需要,可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率,带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
    5. 如果是非同位素标记,探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针,请不要酚/*仿抽提,因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
    6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA,加入前还需热变性)。如果不立即使用,非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年,同位素标记的探针DNA不能放置。


    北京DMSO,PCR级现货价格关键词:DMSO,PCR级,DMSO,PCR Grade,BTN80205


    ·dCTP溶液(2.5mM)
    编号:BTN130915
    英文名称:dCTP Solution(2.5mM)
    规格:2mL
    dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1,消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    ·柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒
    编号:BTN70703
    英文名称:Mycobacteria DNA column extraction kit
    规格:50次
    分枝杆菌属(Mycobacterium)是极为古老的细菌,与人类的疾病相关的就有25种以上,包括引起结核病的结核分枝杆菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年来由于多重耐药性分枝杆菌的出现,分枝杆菌再次成为人们关心的细菌。PCR快速诊断是目前检测分枝杆菌的主流方法,但由于此类细菌具有十分独特的坚硬的细胞壁,快速提取其基因组DNA一直是十分棘手的技术问题。本产品就是为解决这一问题而开发。

    试剂盒特点:
    1. 操作简单,客户不需要准备额外的试剂。
    2. PCR检测灵敏度一般在10-100CFU/mL样品。
    3. 既可以使用培养的细菌,也可以使用痰液、精液、血液、脑脊液等样品。
    4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
    5. 安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    化痰液 100ml
    溶液A 7.5ml
    溶液B 15ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:
    注意:文献报道部分分枝杆菌在DNA提取过程中还有形成菌落的能力,所以任何丢弃的溶液都必须按有传染性的污染物品对待,并严格按有关部门要求进行消毒处理。

    一:培养的分枝杆菌样品的预处理
    1. 刮取培养的分枝杆菌到0.5mL自备TE缓冲液中。
    2. 80℃放置20分钟以杀灭细菌。
    3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
    4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
    二:含分枝杆菌的痰液样品的预处理
    1. 将需要处理的痰液样品加入到干净的10mL或15mL塑料离心管中。
    2. 加入等体积的化痰液,充分混合均匀后室温放置15-30分钟。如果痰很浓,可以延长保温时间。
    3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
    4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
    三:含分枝杆菌的血液样品的预处理
    1. 用自备红细胞裂解液对血液进行红细胞裂解处理,具体操作见百奥莱博红细胞裂解液(BTN60403)使用手册。
    2. 将得到的白细胞沉淀-20℃或更低温度放置10分钟。
    3. 迅速将得到的白细胞沉淀100℃加热10分钟。
    4.上述处理将使大部分白细胞破裂,加入自备的TE或PBS缓冲液,直到离心管体积的一半位置。此步使白细胞的DNA进入缓冲液中。
    5.离心5-10分钟沉淀细菌,离心速度取决于离心管的大小。如果样品在1.5mL离心管,则可以12000~15000g室温离心。如果样品在10-15mL离心管,则3000-5000g室温离心。
    6. 吸弃上清(含白细胞DNA)后所得细菌沉淀可以放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
    四:细菌基因组DNA的提取
    1. 将150μl 65℃预热过的溶液A加到有细菌沉淀的离心管中,充分震荡混匀。
    2. 将细菌和溶液A的混合物转移到一个干净的1.5mL塑料螺旋盖离心管中。强烈建议不要使用压盖式塑料离心管,否则后面处理过程中溶液容易漏出。
    3. 加入300μl溶液B和300μl自备*仿,充分震荡混匀。
    4. -20℃放置直到液体凝固,一般需要20-60分钟。过夜放置也可。
    5. 放室温融化后振荡半分钟。
    6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心转移上清到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
    7. 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
    8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
    9. 重复第8步的洗涤过程一次。
    10. 短暂离心半分钟。此步不要省略,否则残留的洗柱液(含乙醇)将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应。
    11. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入30-100μL DNA洗脱液2.0,12000~15000g室温离心半分钟,所得溶液即基因组DNA。


    北京DMSO,PCR级现货价格关键词:DMSO,PCR级,DMSO,PCR Grade,BTN80205

    高压抗原修复试剂盒   2×100ml
    ARB11944 大鼠8异前列腺素(8-Iso-PG)代做ELISA实验 Rat 8-iso prostaglandin,8-iso-pg ELISA KIT
    BTN101105 5"-RACE试剂盒 5"-RACE Kit
    ARB12612 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)Elisa方法检测 Rat granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
    ARB10261 人二磷酸腺苷(ADP)检测服务 Human adenosine diphosphate,adp ELISA KIT
    PY01-185  荧光素  ind  25克  
    BTN131036 DNA 5’末端标记试剂盒 DNA 5’ End-Labeling Kit
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    PY01-154  脱氧核糖核酸酶I(1000u/mg)  0.1克  
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    HC0350 BRAND 大容量电动移液器
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