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北京BTN130819型Bouin固定液厂家

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  • ¥190 - 2500
  • 百奥莱博
  • BTN130819-XWR
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      945

    • 英文名

      Bouin Fixative Solution

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的北京BTN130819型Bouin固定液厂家用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Bouin固定液等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京BTN130819型Bouin固定液厂家
    编号:BTN130819
    英文名:Bouin Fixative Solution
    规格:250mL
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    Bouin氏液是组织化学中最常用的混合型固定液之一,由苦味*(代"酸")饱和液(1.22%)、甲醛和冰醋酸按15:5:1的比例混合而成。此固定液对大多数组织固定效果良好。

    产品特点:
    1.其渗透能力强,固定均匀,组织收缩小,染色效果好。
    2.适用范围广,特别适合于富含结缔组织的标本和胚胎标本。能够软化皮肤角质,并可以用于植物组织的固定。
    3.因为本产品含有苦味*(代"酸"),会溶解火棉胶,所以如果用于火棉胶包埋,必须进行洗脱苦味*(代"酸")处理。
    4.标本尺寸不可太大,一般窄边不大于5mm。

    储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。

    使用方法:
    1.标本修块,厚度一般不超过5mm,置入本产品内固定8~24h(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异)。
    2.固定后用70%~80%乙醇洗涤。

    北京BTN130819型Bouin固定液厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·新生霉素溶液
    编号:BTN120695
    英文名称:Novobiocin Sodium Solution
    规格:5mL
    本产品是浓度为50mg/mL的新生霉素溶液。新生霉素(Albamycin、Cardelmycin、Cathomycin、Cathomycine),分子式为:C31H35N2NaO11,分子量是:634.61,CAS号:1476-53-5,抗菌谱和青霉素相似,主要用于耐药性金葡菌引起的感染,如肺炎、败血症等,对严重感染疗效较差。通过抑制细胞增殖、抑制DNA合成、影响拓扑异构酶ⅡDNA交联复合物的形成及延误细胞周期进展发挥抗癌作用。

    结构式:
    新生霉素分子结构式

    储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。

    ·5´RACE试剂盒
    编号:BTN101105
    英文名称:5´-RACE Kit
    规格:10次
    研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录终止位点,目前最通用的方法是5´-RACE法,RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,它在不建立cDNA文库的前提下,利用已知cDNA序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得其5´-端序列。本试剂盒就是根据5´-RACE原理而开发。RACE的原理如下图:
    RACE的原理图

    产品特点:
    1. 即开即用,客户不需要单独准备各种材料。
    2.反应条件经过精心优化,包括使用无RNase H活性的MMLV和优化的引物。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    MMLV逆转录酶-RI混合液(RNase H-,200U/μL) 10μl
    MMLV Buffer-dNTP混合液 60μl
    微量核酸沉淀剂 400μl
    TdT(末端转移酶) 10μl
    2×TdT Buffer(含dATP) 100μl
    PCR MagicMix 3.0 1.5ml
    5´-RACE引物A-引物B混合液 100μl
    5´-RACE引物C 100μl
    RNase-Free水 1ml


    储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。

    使用方法:

    1.变性模板RNA:将1μg mRNA或5μg总RNA加入到一个RNase-free的PCR管中,补RNase-Free水到9μL,65℃保温5分钟后短暂离心,立即放冰上待用。如果RNA浓度偏低,体积超过9μl,可以使用本公司的核酸浓缩剂(需另购,产品编号为BTN110801)浓缩到所需的体积。
    2. 设置RT反应(用户可以根据需要设阴性对照):在上步的含变性后的RNA模板的PCR管中,按顺序加入:
    成分 用量
    自备的基因专一性引物A(10μM) 4μl
    MMLV Buffer-dNTP混合液 6μl
    MMLV逆转录酶-RI混合液 1μl
    合计 20μl

    3. 37℃保温60分钟,42℃保温30分钟,50℃保温10分钟,最后75℃保温10分钟使逆转录酶变性。
    4. 短暂离心5秒后待用。
    5.在PCR管中加入40μl微量核酸沉淀剂(本产品含不溶的核酸助沉剂,用前需要充分摇匀再取用),震荡混匀。
    6.室温12000rpm离心15分钟,小心吸弃上清。
    7. 加入1mL自备75%乙醇,室温12000rpm离心5分钟,小心吸弃上清。
    8. 短暂离心数秒,小心吸弃残留液体后,稍微晾干后加入10μL RNase-free水,充分吹打溶解,得到cDNA溶液。注意:为保证加尾效率,溶解cDNA的RNase-free水最好不要超过10μl。
    9. 加尾反应:在10μL cDNA溶液中加10μL 2×TdT Buffer(含dATP)和1μL TdT酶,轻柔吹打混匀。
    10. 37℃保温15分钟进行加尾反应,然后75℃保温3分钟灭活末端转移酶。
    11. 加入0.5mL RNase-free水稀释加尾反应体系。此稀释液将作为PCR的模板。
    12. 第一轮PCR:用不同量的稀释后的加尾反应液设置PCR反应(样品组最好设用量梯度,单位:μL)。
    成分 梯度1 梯度2 梯度3 梯度4
    PCR MagicMix 3.0 25 25 25 25
    自备基因专一性引物B(10μM) 2.5 2.5 2.5 2.5
    5´RACE引物 A-引物B混合液 2.5 2.5 2.5 2.5
    稀释后的加尾反应液 1 5 10 15
    RNase-free 水 19 15 10 5
    合计 50 50 50 50

    13. 按下列条件进行 PCR(注:应根据实际情况选择适当的退火温度)。
     第1次循环:94℃ 5分,48-52℃ 2分,72℃ 4分
     第2-30次循环:94℃ 40秒,52-60℃ 1分,72℃ 3分
     最后延伸:72℃ 15分
    14. 取10-20μL PCR产物进行琼脂糖电泳电泳检查PCR结果,如果一条清晰的条带,则可以不做后续的第二轮PCR,而直接进行 DNA 测序或TA克隆。
    15. 第二轮PCR:如果第一轮PCR没有一条清晰的条,则带从4管PCR产物中各取1μL分别加入到20μL RNase-free水中进行稀释,然后各取1μL分别作为4管第二轮PCR的模板:
    成分 用量
    第一轮 PCR产物的稀释液 1μl
    PCR MagicMix 3.0 25μl
    5´RACE引物 C 2.5μl
    自备基因专一性引物 C(10μm) 2.5μl
    RNase-free 水 补水至50μl
    合计 50μl

    16. 按下列条件进行 PCR:第 1-30次循环(94℃ 40秒,52-60℃ 1 分,72℃ 3分),最后延伸:72℃ 15分
    17. 取10-20μL第二轮 PCR产物进行琼脂糖电泳,一般都会有一个样品有清晰的条带出现,则可以直接进行DNA测序或TA克隆。


    北京BTN130819型Bouin固定液厂家关键词:Bouin Fixative Solution,BTN130819,Bouin固定液

    ARB12702 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)Elisa定量检测 Rat glycogen synthase kinase,gsk ELISA KIT
    BTN120308 植物叶绿体纯化试剂盒 Plant Chloroplast Purification Kit
    卢戈液 Zinc citrate
    PY02-152  KF链球菌琼脂基础  100克  
    L-谷*酰胺 Indigo carmine 56-85-9
    ARB12347 大鼠尿素(UreA)尿液中含量检测 Rat urea ELISA KIT
    *乙啶 Actinomycin D 1239-45-8
    ARB11017 人层连蛋白/板层素(LN)含量分析 Human laminin,ln ELISA KIT
    9005-64-5 Tween-20  吐温-20
    PY01-051  麦芽浸膏  100克  
    HC0301 十二道可调半支灭菌移液器
    ARB10541 人半乳甘露聚糖(GM)尿液中含量检测 Human galactomannan (GM) ELISA KIT
    ARB14047 猴弓形虫(TOX)Elisa分析 
    北京BTN130819型Bouin固定液厂家关键词:Bouin Fixative Solution,BTN130819,Bouin固定液


    ·**酚溶液
    编号:BTN131112
    英文名称:Chloronaphthol(4CN) Solution
    规格:250mL
    **酚分子式C10H7OCl,分子量为178.6,可用于印迹或组织化学实验中辣根过氧化物酶的显色检测。这种沉淀物不如TMB和DAB灵敏和稳定,但是这种可溶于酒精的沉淀物很易拍照,并且由于其为独特的蓝紫色,经常被用于双染。

    产品特点:
    1. 稳定,预过滤,即用型溶液;
    2. 无需过氧化*;
    3. 易于拍照。

    储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。

    ·Southern级血液DNA提取试剂盒
    编号:BTN130931
    英文名称:Blood DNA extraction kit(Southern Grade)
    规格:10次
    **酚分子式C10H7OCl,分子量为178.6,可用于印迹或组织化学实验中辣根过氧化物酶的显色检测。这种沉淀物不如TMB和DAB灵敏和稳定,但是这种可溶于酒精的沉淀物很易拍照,并且由于其为独特的蓝紫色,经常被用于双染。

    产品特点:
    1. 稳定,预过滤,即用型溶液;
    2. 无需过氧化*;
    3. 易于拍照。

    储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。

    ·柱式DNA污染清除剂(大处理量)
    编号:BTN90802
    英文名称:Maxi Column DNA Scavenger
    规格:5次
    本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有下列特点。

    产品特点:
    1.处理量大,一次可以处理高达400μg的总RNA。
    2. 操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
    3. 回收率高达80%以上。
    4.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而 RNA分子完整性不受任何影响。
    5. 本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的最大问题。
    6. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
    7. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。

    产品组成:
    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 100ml
    大提离心吸附柱 5套
    通用洗柱液 100ml
    RNA洗脱液 5ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。

    使用方法:
    1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中,并充分震荡 1分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M,如果 RNA溶液的量不足 1mL,最好加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
    2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀,用前需检查,如果确实有沉淀,必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
    4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
    5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。一般 情况,此步可以省略。
    6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
    7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中,加入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟,离心管中溶液即为RNA样品。
    8. 由于离心吸附柱吸附能力强,还有大量 RNA 吸附在柱上,所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
    9. 两次收集的1mL RNA样品,可以立即使用,也可以存放于-80℃待用。

    疑难解答:
    Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
    A:可以。
    Q:本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别?
    A:本产品为柱式升级产品,比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。



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      显微镜免疫细胞化学技术(以下简称免疫电镜技术技术)区别于免疫细胞化学和常规电镜技术主要在以下几方面:   一、组织固定与取材   在这方面的要求是即要保存良好的细胞超微结构,又要注意保持组织的抗原性。因此,选用固定剂不宜过强。常用的免疫电镜固定剂有多聚甲醛―戊二醛混合液和过碘酸-赖氨酸―多聚甲醛液(Periodate―Lysine �Paraformaldehyde简称PLP液)。也有采用Bouin氏液、Zamboni氏液或4%多聚甲醛液(其配制法见附录)。国外不少文献推荐应用

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